(1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-1-ol | 51306-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-1-ol
• CAS: 51306-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: NLECYPMRERVQSR-ZVDSWSACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-1-ol 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEATHCOCK, C. H.;WHITE, C. T.;MORRISON, J. J.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 7, 1296-1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanose 、 乙基溴化镁 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEATHCOCK, C. H.;WHITE, C. T.;MORRISON, J. J.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 7, 1296-1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel dihydrooxazine and oxazoline based sugar hybrids from sugar azides
  作者：Suresh E. Kurhade、Sudhir Ravula、V. Siddaiah、Debnath Bhuniya、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.035

  日期：2011.8

  A convenient one-step method for the synthesis of novel dihydrooxazine and oxazoline based sugar hybrids is reported starting from the readily accessible sugar azides and aldehydes. We have used Aubé’s protocol to achieve this transformation. The resulting glycoconjugates could be used to increase the diversity on the sugar backbone and may find applications as potential glycomimetics and in drug discovery

  据报道，从容易获得的糖叠氮化物和醛类开始，一种方便的一步合成新的二氢恶嗪和恶唑啉基糖杂化物的方法。我们已经使用Aubé的协议来实现这种转换。所得的糖缀合物可以用于增加糖主链上的多样性，并且可以作为潜在的糖模拟物和在药物发现中找到应用。
• A Novel Synthesis of a 2,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Skeleton from a 2,5-Dialkyltetrahydrofuran Derivative
  作者：Tadashi Nakata、Shunya Takahashi、Shinsuke Hirota

  DOI：10.3987/com-99-s148

  日期：——