(5S)-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 1326710-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1326710-63-7
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₅
• 分子量: 471.553
• InChiKey: YPLHOQJJGJMJAA-ODJLISDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-1-ol 、 对苯基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(5S)-5-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-phenylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  糖叠氮化物合成新型二氢恶嗪和恶唑啉基糖杂化物

  摘要：

  据报道，从容易获得的糖叠氮化物和醛类开始，一种方便的一步合成新的二氢恶嗪和恶唑啉基糖杂化物的方法。我们已经使用Aubé的协议来实现这种转换。所得的糖缀合物可以用于增加糖主链上的多样性，并且可以作为潜在的糖模拟物和在药物发现中找到应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.035