(2E)-6-methoxy-2-[(2E,4E)-6-methyl-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one | 129734-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2E)-6-methoxy-2-[(2E,4E)-6-methyl-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 129734-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂S₂
• 分子量: 372.552
• InChiKey: NVSZFKSPYVUOAT-IAKRWRILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-6-methoxy-2-[(2E,4E)-6-methyl-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E)-6-methoxy-2-[(2E,4E)-6-methyl-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烯二硫缩醛可作为通用的合成子，用于替代1,3至1,11羰基转位：一种新的多烯合成方法

  摘要：

  1,7到1，I1羰基I换位的模型策略，涉及将1,2，H硼氢化钠或Grignard试剂加到通过将双（甲硫基）聚烯醛1-与活性亚甲基酮缩合而得到的多烯基氧杂环丁烷二硫代乙缩醛中，然后通过三氟化硼醚醚催化的甲醇分解反应已经描述了将所得的多烯基甲醇缩醛制得1，n转座的多烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88875-9
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 在 氢气 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E)-6-methoxy-2-[(2E,4E)-6-methyl-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trienylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烯二硫缩醛可作为通用的合成子，用于替代1,3至1,11羰基转位：一种新的多烯合成方法

  摘要：

  1,7到1，I1羰基I换位的模型策略，涉及将1,2，H硼氢化钠或Grignard试剂加到通过将双（甲硫基）聚烯醛1-与活性亚甲基酮缩合而得到的多烯基氧杂环丁烷二硫代乙缩醛中，然后通过三氟化硼醚醚催化的甲醇分解反应已经描述了将所得的多烯基甲醇缩醛制得1，n转座的多烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88875-9

文献信息

• Asokan; Shukla; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 937 - 947
  作者：Asokan、Shukla、Kumar、Ila、Junjappa

  DOI：——

  日期：——
• CHANDRASEKHARAM, MALAPAKA;ASOKAN, CHITOORTHEKKATHIL V.;ILA, HIRIYAKKANAVA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1763-1766
  作者：CHANDRASEKHARAM, MALAPAKA、ASOKAN, CHITOORTHEKKATHIL V.、ILA, HIRIYAKKANAVA+

  DOI：——

  日期：——