2,3-diethoxynaphthalene | 70708-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-diethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,3-Diethoxy-naphthalin
• CAS: 70708-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZTWXEGJBUBRWFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diethoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 45,46,47,48,49,50,51,52-Octaethoxy-3,14,25,36-tetraoxanonacyclo[36.6.2.25,12.216,23.227,34.06,11.017,22.028,33.039,44]dopentaconta-1(45),5(52),6,8,10,12(51),16(50),17,19,21,23(49),27(48),28,30,32,34(47),38(46),39,41,43-icosaene
  参考文献：
  名称：

  新型基于萘环的分子受体“ Zorbarene”的合成与络合特性

  摘要：

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。

  DOI：

  10.1021/jo0484427
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethoxy-4,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 Aliquat 464 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2,3-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下碲介导的无环烯二炔环芳构化

  摘要：

  无环烯二炔的环芳构化通常需要非常高的温度（> 160 摄氏度）和稀释条件才能以合成有用的产率进行。这些条件阻碍了反应产量，抑制了该反应在材料的大规模生产中的应用。碲化钠与无环芳二炔反应生成相应的碲碱，在温和加热下会挤出 Te 度，生成环芳构化产物。我们已经开发出从廉价的碲金属原位形成碲化钠的条件，并在同一过程中对甲硅烷基化芳烃进行脱甲硅烷基化。在我们的条件下，我们能够在低至 40 摄氏度的温度和大至 5 克的标准实验室玻璃器皿中进行脱甲硅烷基化和环芳构化。

  DOI：

  10.1021/ja0389467

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120149729A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Diarylmethylidene Indanones
  作者：Prashant Kumar、Rajendra P. Shirke、Sonu Yadav、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01671

  日期：2021.6.18

  triflates to access axially chiral (Z)-diarylmethylidene indanones (DAIs). The chemical, physical, and biological properties of DAIs are unknown, despite their being structurally similar to arylidene indanones, primarily due to the lack of racemic or chiral methods. Through this work, we demonstrate a general and efficient protocol for the racemic as well as the atropselective synthesis of (Z)-DAIs. An unusual

  我们描述了 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的第一个 atropselective Suzuki-Miyaura 交叉偶联，以获取轴向手性 ( Z )-二芳基亚甲基茚满酮 (DAI)。尽管 DAI 在结构上与亚芳基茚满酮相似，但其化学、物理和生物学特性尚不清楚，这主要是由于缺乏外消旋或手性方法。通过这项工作，我们展示了 ( Z )-DAI的外消旋和 atropselective 合成的通用和有效的协议。一个不寻常的分子内 Morita-Baylis-Hillman 反应被用于 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的 Z 选择性合成。
• The Bergman reaction as a synthetic tool: advantages and restrictions
  作者：Daniel M Bowles、Grant J Palmer、Chad A Landis、John L Scott、John E Anthony

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00247-2

  日期：2001.4

  The Bergman cycloaromatization reaction efficiently converts easily prepared acyclic enediynes into aromatic rings. In order to prepare larger, functionalized fused aromatic systems using this reaction, a thorough understanding of how functionalization affects cycloaromatization is necessary. We present here our studies on the influence of substituents at three different functionalization sites on

  Bergman环芳烃化反应可有效地将易于制备的无环烯二炔转化为芳环。为了使用该反应制备更大的官能化稠合芳族体系，必须全面了解官能化如何影响环芳构化。在这里，我们介绍了三个不同功能化位点上取代基对环芳构化的影响以及如何对这些官能团进行定制以制备更复杂的系统的研究。
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Multilayered Inclusion Nanocycles of Anionic Spiroborates
  作者：Hiroshi Danjo、Yuki Kidena、Masatoshi Kawahata、Hiroyasu Sato、Kosuke Katagiri、Toshifumi Miyazawa、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00974

  日期：2015.5.15

  Multilayered spiroborate nanocycles were prepared from tris- or tetrakis(dihydroxynaphthalene) and tetrahydroxyanthraquinone as pillar and crossbar units via the reversible formation of a spiroborate linkage. The four-layered spiroborate nanocycle recognized two cationic aromatic guests simultaneously and exhibited the ability to form a supramolecular one-dimensional array by combining with methyl

  由三或四（二羟基萘）和四羟基蒽醌作为支柱和交叉键单元通过可逆的螺旋形成形成了多层螺旋硼酸盐纳米环。四层螺硼酸酯纳米周期同时识别出两个阳离子芳族客体，并通过与甲基紫精二聚体结合作为对位客体，表现出形成超分子一维阵列的能力。