1,2-diethoxy-4,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene | 666747-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diethoxy-4,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene
• 英文别名: Silane, [(4,5-diethoxy-1,2-phenylene)di-2,1-ethynediyl]bis[trimethyl-；2-[4,5-diethoxy-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 666747-77-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si₂
• 分子量: 358.628
• InChiKey: MJUCSKQJICGEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethoxy-4,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 Aliquat 464 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2,3-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下碲介导的无环烯二炔环芳构化

  摘要：

  无环烯二炔的环芳构化通常需要非常高的温度（> 160 摄氏度）和稀释条件才能以合成有用的产率进行。这些条件阻碍了反应产量，抑制了该反应在材料的大规模生产中的应用。碲化钠与无环芳二炔反应生成相应的碲碱，在温和加热下会挤出 Te 度，生成环芳构化产物。我们已经开发出从廉价的碲金属原位形成碲化钠的条件，并在同一过程中对甲硅烷基化芳烃进行脱甲硅烷基化。在我们的条件下，我们能够在低至 40 摄氏度的温度和大至 5 克的标准实验室玻璃器皿中进行脱甲硅烷基化和环芳构化。

  DOI：

  10.1021/ja0389467