6-carbomethoxy-1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-4(2H)-oxo-2-naphtalenecarboxylic acid | 102847-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-carbomethoxy-1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-4(2H)-oxo-2-naphtalenecarboxylic acid
• 英文别名: 6-carbomethoxy-1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylene]-4(2H)-oxo-2-naphtalenecarboxylic acid
• CAS: 102847-86-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₉
• 分子量: 456.449
• InChiKey: CUDKPLMWNGDRTI-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbomethoxy-1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-4(2H)-oxo-2-naphtalenecarboxylic acid 在 polyphposphoric acic 、 sodium chloride 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl-5,12-dihydro-6-hydroxy-12-oxo-1,3,7,10-tetramethoxy-2-naphtacenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-carbomethoxy-3,5-dimethoxyphenylmethyl)butandioic acid 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 6-carbomethoxy-1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-3-<(2,5-dimethoxyphenyl)methylene>-4(2H)-oxo-2-naphtalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧普利米特衍生物的合成

  摘要：

  描述了4-氧-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸衍生物（）的短而有效的合成。使用与2，5-二甲氧基苯甲醛缩合，然后进行分子内酰化，仅在两个步骤中就可以以区域控制的方式将该合成子转化为二氢萘甲酮衍生物（）。二氢萘甲酮的烯醇形式（）对应于11-脱氧普瑞米特的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96675-x