ethyl 5-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-4-pentenoate | 87862-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 5-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl-5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-4-pentenoate；5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-pent-4-enoic acid ethyl ester；Ethyl 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)pent-4-enoate；ethyl 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)pent-4-enoate
• CAS: 87862-70-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: OPPOFQHUDQXSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-4-pentenoate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 5-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-4-oxolevulinate
  参考文献：
  名称：

  Model studies examining the application of allyliminium salt photospirocyclization methodologies in synthetic approaches to the harringtonine alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a003
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸乙酯 在 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 5-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of retrofractamide A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82502-9

文献信息

• Synthesis of retrofractamide A
  作者：Avijit Banerji、Debabrata Bandyopadhyay、Arup K. Siddhanta

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82502-9

  日期：1987.1
• Model studies examining the application of allyliminium salt photospirocyclization methodologies in synthetic approaches to the harringtonine alkaloids
  作者：Fang Ting Chiu、John W. Ullrich、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo00176a003

  日期：1984.1