5-Bromo-6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline | 128428-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
• CAS: 128428-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 327.134
• InChiKey: QJIIHWGLZGDTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,7-Dimethoxy-8-formamido-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉合成Aaptamine

  摘要：

  将6，7-甲氧基-1-甲基异喹啉3a在C-8处硝化，氧化成硝基醛3r，然后使用氧化铝作为碱与硝基甲烷缩合，得到醇3s，将其脱水生成硝基乙烯3t。化合物3t的铁-乙酸处理产生了aptapamine 1a。异喹啉-1-甲醛3q和r与乙酸铵反应生成咪唑并[5,1- a ]异喹啉6a和6b。1-Lithiomethyl-6,7-dimethoxyisoquinoline与氯甲酸乙酯反应生成酯3I反过来，它很容易被氧化成α-酮酸酯3n。将后者硝化，得到3o，然后将其还原环化，得到1 H-苯并[ d，e ] [1,6]萘啶-2,3-二酮4。

  DOI：

  10.1039/p19900003193
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1-甲基-异喹啉 在 溴 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-Bromo-6,7-Dimethoxy-1-methyl-8-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉合成Aaptamine

  摘要：

  从6,7-二甲氧基-1-甲基异喹啉开始，描述了五步全合成的Aaptamine 1a。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87037-z

文献信息

• BAICZEWSKI, PIOTR;MALLON, M. KIERAN J.;STREET, JONATHAN D.;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3193-3198
  作者：BAICZEWSKI, PIOTR、MALLON, M. KIERAN J.、STREET, JONATHAN D.、JOULE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——