4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine | 1182348-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: (4aR,9aS)-4a-ethyl-6-methoxy-2-methyl-1,3,4,9a-tetrahydro-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 1182348-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: OGTWNQBACKVQKA-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-2-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导的现象的探针。39.(1) 对映体 N-取代的苯并呋喃 [2,3-c]pyridin-6-ols：与氧化物桥接苯基吗啡烷的合成和拓扑关系 (2)†

  摘要：

  N-取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-ols的对映异构体已经合成，已知的外消旋N-苯乙基取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-具有亚纳摩尔亲和力和有效的激动剂活性。ol 现在可以归因于 4a S ,9a R对映异构体。能量最小化的结构表明活性对映体与吗啡的三维相似性比表面上结构相似的氧化物桥接苯基吗啡更相似。比较了 N-取代的苯并呋喃 [2,3 - c ]pyridin-6-ol的构象异构体的结构特征，以提供其结合亲和力的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jm9004225
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4aR,9aS-(+)-cis-4a-ethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导的现象的探针。39.(1) 对映体 N-取代的苯并呋喃 [2,3-c]pyridin-6-ols：与氧化物桥接苯基吗啡烷的合成和拓扑关系 (2)†

  摘要：

  N-取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-ols的对映异构体已经合成，已知的外消旋N-苯乙基取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-具有亚纳摩尔亲和力和有效的激动剂活性。ol 现在可以归因于 4a S ,9a R对映异构体。能量最小化的结构表明活性对映体与吗啡的三维相似性比表面上结构相似的氧化物桥接苯基吗啡更相似。比较了 N-取代的苯并呋喃 [2,3 - c ]pyridin-6-ol的构象异构体的结构特征，以提供其结合亲和力的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jm9004225

文献信息

• Probes for Narcotic Receptor Mediated Phenomena. 39. Enantiomeric N-Substituted Benzofuro[2,3-<i>c</i>]pyridin-6-ols: Synthesis and Topological Relationship to Oxide-Bridged Phenylmorphans
  作者：Yi Zhang、Yong Sok Lee、Richard B. Rothman、Christina M. Dersch、Jeffrey R. Deschamps、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice

  DOI：10.1021/jm9004225

  日期：2009.12.10

  Enantiomers of N-substituted benzofuro[2,3-c]pyridin-6-ols have been synthesized, and the subnanomolar affinity and potent agonist activity of the known racemic N-phenethyl substituted benzofuro[2,3-c]pyridin-6-ol can now be ascribed to the 4aS,9aR enantiomer. The energy-minimized structures suggest that the active enantiomer bears a greater three-dimensional resemblance to morphine than to an ostensibly

  N-取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-ols的对映异构体已经合成，已知的外消旋N-苯乙基取代的苯并呋喃[2,3 - c ]pyridin-6-具有亚纳摩尔亲和力和有效的激动剂活性。ol 现在可以归因于 4a S ,9a R对映异构体。能量最小化的结构表明活性对映体与吗啡的三维相似性比表面上结构相似的氧化物桥接苯基吗啡更相似。比较了 N-取代的苯并呋喃 [2,3 - c ]pyridin-6-ol的构象异构体的结构特征，以提供其结合亲和力的基本原理。