1-(2-carbamoylmethylphenoxy)-2,3-epoxypropane | 59576-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-carbamoylmethylphenoxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 59576-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PTHRRXYZMDTTOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-carbamoylmethylphenoxy)-2,3-epoxypropane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[2-[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-(1-ethenyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)乙酰胺 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-carbamoylmethylphenoxy)-2,3-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162772A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了一般式（I）的化合物，其中m、n、Q、Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Phenoxypropanolpiperazines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03951983A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  A series of novel substituted phenoxypropyl piperazine derivatives have been prepared by reacting the appropriate 1-phenoxy-2,3-epoxypropane compound with 1-phenoxy-3-(4-phenylpiperazine-1-yl)propan-2-ols suitable N-phenylpiperazine reagent. The resulting 1-phenoxy13-(4-phenylpiperazine-1-yl)propan-2-ols are useful in the field of chemotherapy as antihypertensive agents. Preferred members include compounds having an acetamidomethyl, carboxymethyl or carbamoylmethyl group substituted on the phenyl ring of the phenoxy moiety. Alternate methods of preparation are also provided.

  一系列新型取代的苯氧基丙基哌嗪衍生物已通过将适当的1-苯氧基-2,3-环氧丙烷化合物与1-苯氧基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-2-醇合适的N-苯基哌嗪试剂反应而制备。所得的1-苯氧基-3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙烷-2-醇在化学治疗领域中作为降压药物非常有用。首选的成员包括在苯氧基上取代有乙酰胺甲基、羧甲基或氨甲酰甲基基团的化合物。还提供了其他制备方法。
• Novel amides, preparation and therapeutic use as modulators of ccr-receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040122020A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides compounds of general formula (I), wherein R 1 , X, Y, n, R 2 , Z 1 , Z 2 , A 1 , A 2 , Q, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 16 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  该发明提供了一般式（I）的化合物，其中R1，X，Y，n，R2，Z1，Z2，A1，A2，Q，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R16如说明书中所定义，以及它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20090306141A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中m，n，Q，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如说明书所定义，以及其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Process for preparing 1-amino-3-aryloxy-2-propanols and 1-amino-2-aryl-2-ethanols
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0050885A2

  公开（公告）日：1982-05-05

  Process for preparing 1-amino-3-aryloxy-2-propanols and 1-amino-2-aryl-2-ethanols by reacting a 1,2-epoxy-3- aryloxy-propane and, respectively, a 1,2-epoxy-2-aryl-ethane with a primary or a secondary amine in the presence of a catalytic amount of a Lewis acid.

  在路易斯酸催化下，使 1,2-环氧-3-芳氧基丙烷和 1,2-环氧-2-芳基乙烷分别与伯胺或仲胺反应，制备 1-氨基-3-芳氧基-2-丙醇和 1-氨基-2-芳基-2-乙醇的工艺。