2-(2-Methoxyethoxymethoxy)-3-phenylpropan-1-ol | 1025965-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxyethoxymethoxy)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1025965-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: WGJJHMIHMMFXPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxyethoxymethoxy)-3-phenylpropan-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxyacids through oxidation of terminal alkenes with AD-mix/TEMPO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00352-x
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙烷-1,2-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Methoxyethoxymethoxy)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of α-hydroxyacids through oxidation of terminal alkenes with AD-mix/TEMPO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00352-x

文献信息

• Enantioselective synthesis of α-hydroxyacids through oxidation of terminal alkenes with AD-mix/TEMPO
  作者：F Javier Aladro、Francisco M Guerra、F Javier Moreno-Dorado、Jesús M Bustamante、Zacarı́as D Jorge、Guillermo M Massanet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00352-x

  日期：2000.4