5,11,17,23-Tetraethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene | 139934-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetraethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetraethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；5,11,17,23-tetraethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 139934-42-2
• 化学式: C₃₆H₄₀O₄
• 分子量: 536.711
• InChiKey: BRFOOOZNAVSVQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 5,11,17,23-Tetraethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116199559

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 5,11,17,23-tetra(chloromethyl)-25,26,27,28-tetra-hydroxycalix[4]arene 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到5,11,17,23-Tetraethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  通过“上缘”功能化扩展calixi [4]芳烃的疏水腔

  摘要：

  杯[4]芳烃（1）的疏水腔已通过具有不同烷基的“上边缘”官能化得到扩展。使用对氯甲基杯[4]芳烃（2）作为中间体，合成了乙基（4）和对苄基杯[4]芳烃（5 a–c）。通过1与环己烯的反应，获得对-环己基杯[4]芳烃（6）。解析了对乙基杯[4]芳烃（4）的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88192-8

文献信息

• Extension of the hydrophobic cavity of calixi[4]arene by “upper rim” functionalization
  作者：A. Arduini、A. Pochini、A. Rizzi、A.R. Sicuri、F. Ugozzoli、R. Ungaro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88192-8

  日期：——

  hydrophobic cavity of calix[4]arene (1) has been extended by “Upper rim” functionalization with different alkyl groups. Using p-chloromethylcalix[4]arene (2) as the intermediate, the synthesis of ethyl (4) and p-benzylcalix[4]arenes (5 a–c) was performed. By reaction of 1 with cyclohexene p-cyclohexylcalix[4]arene (6) was obtained. The crystal structure of p-ethylcalix[4]arene (4) was solved.

  杯[4]芳烃（1）的疏水腔已通过具有不同烷基的“上边缘”官能化得到扩展。使用对氯甲基杯[4]芳烃（2）作为中间体，合成了乙基（4）和对苄基杯[4]芳烃（5 a–c）。通过1与环己烯的反应，获得对-环己基杯[4]芳烃（6）。解析了对乙基杯[4]芳烃（4）的晶体结构。
• CN116199559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——