2-(2-Benzoyloxyethyl)cyclohexanone | 82725-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzoyloxyethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-<2-Benzoyloxy-aethyl>-cyclohexanon；2-(2-Oxocyclohexyl)ethyl benzoate
• CAS: 82725-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ULVIQPMTNISYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Benzoyloxyethyl)cyclohexanone 生成 (+/-)-二氢硫辛酸
  参考文献：
  名称：

  Lewis,B.A.; Raphael,R.A., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 4263 - 4264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(2-hydroxyethyl)cyclohexanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-Benzoyloxyethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 858 - 876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inter- and Intramolecular Reductive Coupling Reactions:  An Approach to the Phorbol Skeleton
  作者：Georgia Law Carroll、R. Daniel Little

  DOI：10.1021/ol006301v

  日期：2000.9.1

  [reaction: see text] An expeditious convergent route to the ABC-tricyclic core of the phorbol esters is described. The chemistry capitalizes upon both inter- and intramolecular reductive coupling processes promoted electrochemically and via the use of samarium diiodide.

  [反应：见正文]描述了一种快速收敛至佛波酯的ABC-三环核心的途径。化学利用了通过电化学促进的分子间和分子内还原偶联过程，以及通过使用二碘化sa。
• TURECEK, F., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 858-876
  作者：TURECEK, F.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis,B.A.; Raphael,R.A., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 4263 - 4264
  作者：Lewis,B.A.、Raphael,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 858 - 876
  作者：Turecek, Frantisek

  DOI：——

  日期：——