5,10-dimethoxy-2-isopropenyl-6H-furo<2,3-c>xanthen-6-one | 107590-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,10-dimethoxy-2-isopropenyl-6H-furo<2,3-c>xanthen-6-one
• 英文别名: 5,10-dimethoxy-2-isopropenyl-6H-furo[2,3-c]xanthen-6-one；5,10-Dimethoxy-2-prop-1-en-2-ylfuro[2,3-c]xanthen-6-one
• CAS: 107590-98-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: FKASIFDREUPGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 5,10-dimethoxy-2-isopropenyl-6H-furo<2,3-c>xanthen-6-one
  参考文献：
  名称：

  角型呋喃喃酮，脱氧去氢皮精胺甲基醚（5,10-二甲氧基-2-异丙烯基-6 H-呋喃[2,3 - c ]黄嘌呤-6-一）的合成

  摘要：

  异丙烯基亚硫酸铜与4-溴-1,5-二甲氧基-3-羟基蒽酮的反应合成了角化异丙烯基呋喃酮蒽杂环体系，抗白血病天然产物psorospermin以此为基础。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230338

文献信息

• Synthesis of the angular furanoxanthone, deoxydehydropsorospermin methyl ether (5,10-dimethoxy-2-isopropenyl-6<i>H</i>-furo[2,3-<i>c</i>]xanthen-6-one)
  作者：Ralph T. Scannell、Robert Stevenson

  DOI：10.1002/jhet.5570230338

  日期：1986.5

  The angular isopropenylfuranoxanthone heterocyclic system, on which the anti-leukemic natural product psorospermin is based, is synthesized by the reaction of cuprous isopropenylacetylide with 4-bromo-1,5-dimethoxy-3-hydroxyxanthone.

  异丙烯基亚硫酸铜与4-溴-1,5-二甲氧基-3-羟基蒽酮的反应合成了角化异丙烯基呋喃酮蒽杂环体系，抗白血病天然产物psorospermin以此为基础。