1-diphenylphosphino-1'-(N-[carbamoylmethyl]carbamoyl)ferrocene | 1160484-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphino-1'-(N-[carbamoylmethyl]carbamoyl)ferrocene
• 英文别名: Ph2P(ferrocene-1,1'-diyl)C(O)NHCH2CONH2；N-(2-amino-2-oxoethyl)cyclopenta-2,4-diene-1-carboxamide;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 1160484-21-8
• 化学式: C₂₅H₂₃FeN₂O₂P
• 分子量: 470.291
• InChiKey: NRQWIBWAUVXCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 1-diphenylphosphino-1'-(N-[carbamoylmethyl]carbamoyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到C₂₅H₂₃AuClFeN₂O₂P
  参考文献：
  名称：

  使用功能化膦二茂铁羧酰胺的双金属氯金（I）膦配合物的合成，结构表征和细胞毒性

  摘要：

  金（I）通式膦配合物[AUCL（PH 2 PfcCONHY-κ P）]，其中Y为CH 2 CO 2我（7），CH 2 CONH 2（8），CH 2 CH 2 OH（9） ，CH（CH 2 OH）2（10），C（CH 2 OH）3（11）和CH 2 SO 3（HNEt 3）（12），以及fc是二茂铁-1,1'-二基，从制备AUCL（THT）]（THT =四氢噻吩）及相应的羧酰胺phosphinoferrocene（1 - 6）。通过光谱和分析方法对化合物进行表征，并通过单晶X射线晶体学测定7和9的分子结构。络合物7 - 12施加的抗增殖活性对人卵巢癌细胞在体外。A2780细胞系的IC 50值范围约为0.3-3.7μM，顺铂耐药细胞系A2780R的IC 50值范围为3.1-20μM，其中复合物7对两种细胞类型的细胞毒性最高。我知道了非致癌性人胚肾（HEK）细胞的50个值可作为一般毒性的量度，发现范围大致相似，即0

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.014
• 作为产物：
  描述：

  1-diphenylphosphino-1'-(N-[(methoxycarbonyl)methyl]carbamoyl)ferrocene 、 氨 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 以88%的产率得到1-diphenylphosphino-1'-(N-[carbamoylmethyl]carbamoyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  带有甘氨酸侧基的膦二茂铁基羧酰胺：合成，钯（II）配合物以及在极性和水性反应介质中的催化用途

  摘要：

  1'-（二苯基膦基）-1-二茂铁羧酸（Hdpf）与肽偶联剂（EDC / HOBt）介导的H 2 NCH 2 CO 2 CR 3反应，得到了新型的甘氨酸膦基羧酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CO 2 CR 3（fc =二茂铁-1,1'-二基； R = H（1）和Me（2 *））。将化合物1转化为其相应的氧化膦（3 *）和硫化物（4 *），转化为N-酰基甘氨酸Ph 2 PfcCONHCH 2 CO 2 H（5）和双酰胺Ph 2 PfcCONHCH 2 CONH 2（6 *）。化合物1和6与[的PdCl 2（COD）]（COD =η 2：η 2 -cycloocta -1,5-二烯）和5用Na反应2 [的PdCl 4 ]，得到相应的，多溶剂化双-膦配合物的反式- [的PdCl 2（L-κ P）2 ]（7：L = 1 ; 8：L = 5，9：L = 6）。分离了两种不同的9型溶剂化物，以晶体形式存在并进行了结构表征（9

  DOI：

  10.1021/om900209j

文献信息

• Heterodinuclear Arene Ruthenium Complexes Containing a Glycine-Derived Phosphinoferrocene Carboxamide: Synthesis, Molecular Structure, Electrochemistry, and Catalytic Oxidation Activity in Aqueous Media
  作者：Jiří Tauchman、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink、Petr Štěpnička

  DOI：10.1021/om3002087

  日期：2012.5.28

  respect to each other. All complexes showed high activity for the catalytic oxidation of secondary alcohols with tert-butyl hydroperoxide to give ketones in aqueous media. The most active catalyst was obtained from the neutral p-cymene complex 4b, showing a catalytic turnover frequency of 13 200 h–1 at room temperature for the oxidation of 1-phenylethanol at a substrate/catalyst ratio of 100 000.

  三个系列异双核钌-铁复合物的已被从合成（η 6 -arene）二氯化钌二聚体和包含基于甘氨酸-甲酰氨基取代基phosphinoferrocene配体。中性配合物[（η 6 -arene）的RuCl 2（PH 2 PfcCONHCH 2 CO 2 ME-κ P）]（4，芳烃=苯（一），p -cymene（b），六甲基苯（Ç）; FC =二茂铁-1,1'-二基）由的[（η桥裂解反应得到的6 -arene）的RuCl 2 ] 2的Ph 2在氯仿溶液中的PfcCONHCH 2 CO 2 Me（1）。络合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2（PH 2 PfcCONHCH 2 CONH 2 -κ P）]（图6b）在pH相同的方式合成2 PfcCONHCH 2 CONH 2（3）; [（η的制备6 - p的RuCl -cymene）2（PH 2 PfcCONHCH 2 CO 2 H-κ