1,3,5-tris-methylsulfanyl-2-nitro-benzene | 78227-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-methylsulfanyl-2-nitro-benzene
• 英文别名: Nitro-trithiophloroglucin-trimethylaether；1,3,5-Tris-methylmercapto-2-nitro-benzol；1,3,5-tris(methylsulfanyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 78227-88-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S₃
• 分子量: 261.39
• InChiKey: CBFGEDTUVXMQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,5-tris-methylsulfanyl-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pollak; Tucakovic, Monatshefte fur Chemie, 1910, vol. 31, p. 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thiolate anion as a nucleophile part X. Reactions of some nitrofluoroaromatics
  作者：Maurice E. Leblanc、Michael E. Peach、Heather M. Winter

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81286-5

  日期：1981.3

  nitrofluorobenzenes, C6HxFyNO2, with sodium methanethiolate have been studied in ethylene glycol/pyridine mixture as solvent. All the fluorine atoms, but not the nitrogroups, could be substituted by the methylthio group. The reactions have also been studied with the addition of a deactivating group, either methyl or amino, on the aromatic nucleus. Some of the methylthio groups in the products were oxidized to the corresponding

  在乙二醇/吡啶混合物为溶剂中，研究了各种硝基氟苯，C 6 H x F y NO 2与甲硫醇钠的反应。所有的氟原子而不是硝基都可以被甲硫基取代。还已经研究了在芳族核上添加甲基或氨基失活基团的反应。产物中的一些甲硫基被氧化为相应的砜。已对分离出的新化合物进行了表征，并检查了其光谱（IR，NMR和质量）。
• LEBLANC M. E.; PEACH M. E.; WINTER H. M., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 3, 233-248
  作者：LEBLANC M. E.、 PEACH M. E.、 WINTER H. M.

  DOI：——

  日期：——