N-(2,6-二氟-4-羟基苯基)-乙酰胺 | 151414-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二氟-4-羟基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-hydroxyacetanilide
• 英文别名: N-(2,6-difluoro-4-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 151414-42-5
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: IOXMXXUGNMPSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺 、 N-(2,6-二氟-4-羟基苯基)-乙酰胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到3-<(diethylamino)methyl>-2,6-difluoro-4-hydroxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  氟取代对阿莫地喹的代谢和抗疟活性的影响。

  摘要：

  阿莫地喹（AQ）（2）是一种4-氨基喹啉抗疟药，可引起不良副作用，例如粒细胞缺乏症和肝损害。据信，观察到的药物毒性与亲电子代谢物氨二喹醌亚胺（AQQI）的形成有关，后者可以与细胞大分子结合并引发超敏反应。5'-氟氨二喹（5'-FAQ，3），5'，6'-二氟氨二喹（5'，6'-DIFAQ，4），2'，6'-二氟氨二喹（2'，6'-DIFAQ，5） ，2'，5'，6'-三氟嘧啶（2'，5'，6'-TRIFAQ，6）和4'-dehydroxy-4'-氟嘧啶（4'-deOH-4'-FAQ，7）合成以评估氟取代对阿莫地喹的氧化潜能，代谢和体外抗疟活性的影响。通过循环伏安法测量氧化电位，观察到在2'，6'-和4'-位置的取代（2'，6'-DIFAQ和4'-deOH-4'-FAQ）产生了类似物具有比母体药物明显更高的氧化电位。在2'，6'-位和4'-位的氟取代也产生了对生物活化更具抗性的类似物。因此2'

  DOI：

  10.1021/jm00035a017
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 N-(2,6-二氟-4-羟基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氟取代对扑热息痛的理化性质和止痛活性的影响。

  摘要：

  研究了6-羟基乙酰苯胺（对乙酰氨基酚）的六个氟化类似物的理化性质和止痛作用。与羟基相邻的氟取代增加了亲脂性和氧化电位，而与酰胺相邻的取代对亲脂性的影响很小，但导致氧化电位的增加更大。对于在2和6位具有氟的类似物，也缺乏酰胺基团和芳环的共平面性和共轭性。将氟引入对乙酰氨基酚的酰胺基团使亲脂性提高了4倍，并且还提高了对乙酰氨基酚的氧化电位。在苯醌诱导的雄性瑞士白老鼠的腹部收缩试验中，ED50的镇痛活性值表明，氟取代环可降低活性，特别是在2,6位 将氟引入酰胺基团显着增强了活性。镇痛作用与理化性质的关系表明，酰胺基团与芳环的共轭（和平面性）对于活性至关重要，并且容易氧化也可能是重要的因素。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1993.tb07099.x

文献信息

• The Effect of Fluorine Substitution on the Physicochemical Properties and the Analgesic Activity of Paracetamol
  作者：Sallyann Barnard、R C Storr、P M O’Neill、B K Park

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1993.tb07099.x

  日期：2011.4.12

  paracetamol. ED50 values for analgesic activity in the phenylquinone-induced abdominal constriction test on male Swiss White mice showed that ring substitution by fluorine reduced activity, especially at the 2,6-positions. Introduction of fluorine into the amide group enhanced activity significantly. Correlation of the analgesic activity with the physicochemical properties indicated that conjugation

  研究了6-羟基乙酰苯胺（对乙酰氨基酚）的六个氟化类似物的理化性质和止痛作用。与羟基相邻的氟取代增加了亲脂性和氧化电位，而与酰胺相邻的取代对亲脂性的影响很小，但导致氧化电位的增加更大。对于在2和6位具有氟的类似物，也缺乏酰胺基团和芳环的共平面性和共轭性。将氟引入对乙酰氨基酚的酰胺基团使亲脂性提高了4倍，并且还提高了对乙酰氨基酚的氧化电位。在苯醌诱导的雄性瑞士白老鼠的腹部收缩试验中，ED50的镇痛活性值表明，氟取代环可降低活性，特别是在2,6位 将氟引入酰胺基团显着增强了活性。镇痛作用与理化性质的关系表明，酰胺基团与芳环的共轭（和平面性）对于活性至关重要，并且容易氧化也可能是重要的因素。
• The Effect of Fluorine Substitution on the Metabolism and Antimalarial Activity of Amodiaquine
  作者：Paul M. O'Neill、Anthony C. Harrison、Richard C. Storr、Shaun R. Hawley、Stephen A. Ward、B. Kevin Park

  DOI：10.1021/jm00035a017

  日期：1994.4

  effect of fluorine substitution on the oxidation potential, metabolism, and in vitro antimalarial activity of amodiaquine. The oxidation potentials were measured by cyclic voltammetry, and it was observed that substitution at the 2',6'- and the 4'-positions (2',6'-DIFAQ and 4'-deOH-4'-FAQ) produced analogues with significantly higher oxidation potentials than the parent drug. Fluorine substitution at the

  阿莫地喹（AQ）（2）是一种4-氨基喹啉抗疟药，可引起不良副作用，例如粒细胞缺乏症和肝损害。据信，观察到的药物毒性与亲电子代谢物氨二喹醌亚胺（AQQI）的形成有关，后者可以与细胞大分子结合并引发超敏反应。5'-氟氨二喹（5'-FAQ，3），5'，6'-二氟氨二喹（5'，6'-DIFAQ，4），2'，6'-二氟氨二喹（2'，6'-DIFAQ，5） ，2'，5'，6'-三氟嘧啶（2'，5'，6'-TRIFAQ，6）和4'-dehydroxy-4'-氟嘧啶（4'-deOH-4'-FAQ，7）合成以评估氟取代对阿莫地喹的氧化潜能，代谢和体外抗疟活性的影响。通过循环伏安法测量氧化电位，观察到在2'，6'-和4'-位置的取代（2'，6'-DIFAQ和4'-deOH-4'-FAQ）产生了类似物具有比母体药物明显更高的氧化电位。在2'，6'-位和4'-位的氟取代也产生了对生物活化更具抗性的类似物。因此2'