7-carboethoxy-tetrahydro-2(3H)-azepinone | 38167-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-carboethoxy-tetrahydro-2(3H)-azepinone
• 英文别名: ethyl 7-oxo-2-azepanecarboxylate；ethyl 7-oxoazepane-2-carboxylate；7-oxo-azepane-2-carboxylic acid ethyl ester；7-oxo-hexahydro-azepine-2-carboxylic acid ethyl ester；7-Oxo-hexahydro-azepin-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl-7-oxo-hexahydroazepin-2-carboxylat
• CAS: 38167-88-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD24549430
• 分子量: 185.223
• InChiKey: YPXYGVWLLYUOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-carboethoxy-tetrahydro-2(3H)-azepinone 生成 1,5-Dioxo-octahydro-pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WORMSER C.; ABRAMSON H. N., J. PHARM. SCI. , 1977, 66, NO 8, 1208-1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以64.3 %的产率得到7-carboethoxy-tetrahydro-2(3H)-azepinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC FUSED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLES CONDENSÉS POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了式 (I) 的 K-Ras 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。

  公开号：

  WO2023046135A1

文献信息

• Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06384035B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  This invention relates a to a series of heterocyclic substituted piperazines of Formula I pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the &agr;-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this disease.

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。
• Synthesis of a bicyclic oxo-γ-lactam from a simple caprolactam derivative
  作者：Christian Weck、Franziska Obst、Elisa Nauha、Christopher J. Schofield、Tobias Gruber

  DOI：10.1039/c7nj02348k

  日期：——

  The synthesis of the 6-azabicyclo[3.2.1]octane ring system, via Dieckmann cyclization, is described. Ring closure involves reaction of a caprolactam enolate with a C-6 ester, the reactive axial conformation of which is promoted by the presence of an N-tert-butyloxycarbonyl group on the lactam nitrogen. The results will enable the synthesis of new bridged caprolactams for testing as antibacterials and

  描述了通过狄克曼环化合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统。闭环涉及己内酰胺烯酸酯与C-6酯的反应，其内酰胺氮上存在N-叔丁氧羰基可促进其反应性轴向构象。结果将能够合成新的桥接己内酰胺，作为抗菌剂和亲核酶抑制剂进行测试。
• Imidazopyridine Derivatives Useful as iNOS Inhibitors
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US20090131399A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式(I)中R1、R11和A所表示的化合物是新型有效的iNOS抑制剂。
• Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors
  申请人：NYCOMED GmbH

  公开号：US07790710B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INOS INHIBITORS
  申请人：FUCHSS Thomas

  公开号：US20100317650A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1，R11和A的含义如说明中所述的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。