(1S,3R,3aS,4R,7S,7aR)-1-methyl-3-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptyl)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide | 86593-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,3R,3aS,4R,7S,7aR)-1-methyl-3-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptyl)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
• CAS: 86593-89-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄S
• 分子量: 396.591
• InChiKey: GNEMKCDAJMNNFJ-RCUMRXOHSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3aS,4R,7S,7aR)-1-methyl-3-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptyl)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(1R,3S,3aR,4S,7R,7aS)-1-(7-hydroxyheptyl)-3-methyl-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  （e，e）-共轭二烯的一般和立体选择性合成。

  摘要：

  通过逆Diels-Alder反应生成的顺式2,5-二取代-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物导致高立体选择性生成（E，E）-1,4-二取代-1,3-二烯。该方法的效率通过两种二齿昆虫性信息素的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81626-3
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy 1-iodoheptane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,3R,3aS,4R,7S,7aR)-1-methyl-3-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)heptyl)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  （e，e）-共轭二烯的一般和立体选择性合成。

  摘要：

  通过逆Diels-Alder反应生成的顺式2,5-二取代-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物导致高立体选择性生成（E，E）-1,4-二取代-1,3-二烯。该方法的效率通过两种二齿昆虫性信息素的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81626-3