1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethylene | 144864-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 144864-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S₂
• 分子量: 348.487
• InChiKey: QXCNOAKSUSXOMW-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethylene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  ristocetin A的研究。使用有机锰化学合成受保护的ristomycinic acid。

  摘要：

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90366-7
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  ristocetin A的研究。使用有机锰化学合成受保护的ristomycinic acid。

  摘要：

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90366-7

文献信息

• Studies on ristocetin A. A synthesis of protected ristomycinic acid using organomanganese chemistry.
  作者：Anthony J. Pearson、Hunwoo Shin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90366-7

  日期：1992.9

  nucleophiles with chloroarene-Mn(CO)3 cationic complexes, followed by reaction of the aryloxyarene-Mn(CO)3 complex with chiral glycine enolate equivalents, provides methodology for the synthesis of protected ristomycinic acid derivatives in a state of high optical purity.

  芳基醚的形成通过用chloroarene锰（CO）酚盐的亲核试剂的反应3个阳离子络合物，随后aryloxyarene锰（CO）的反应3复合物与手性甘氨酸烯醇化物等价物，一种用于在受保护的ristomycinic酸衍生物的合成提供了方法高光学纯度的状态。