3-(2,2,2-Trifluoroethylsulfonylamino)-4-penten-1-ol | 175431-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2,2-Trifluoroethylsulfonylamino)-4-penten-1-ol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(5-hydroxypent-1-en-3-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 175431-29-5
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 247.238
• InChiKey: FKXYFAOVEKRKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,2-Trifluoroethylsulfonylamino)-4-penten-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 以91%的产率得到2,2,2-Trifluoro-ethanesulfonic acid (2-iodomethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氨基对π键立体选择性和双键亲电加成反应性的明显电子效应

  摘要：

  N-取代的3- aminopent -4-en-1-ols 1的碘醚化的选择性，提供N-取代的（E）-和（E）-3-氨基-2-碘甲基四氢呋喃[[ Z）-2和（E）-2 ]与N-取代基的电子效应很好地相关，并且随着取代基的吸电子效应的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39930001601
• 作为产物：
  描述：

  4-Vinyl-1,3-oxazin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(2,2,2-Trifluoroethylsulfonylamino)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tamaru, Yoshinao; Harayama, Hiroto; Bando, Takashi, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 223 - 234

  摘要：

  DOI：