methyl 2-(4-methylbenzylthio)acetate | 34721-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-methylbenzylthio)acetate
• 英文别名: (4-Methylbenzylthio)essigsaeuremethylester；Methyl [(4-methylbenzyl)sulfanyl]acetate；methyl 2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]acetate
• CAS: 34721-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD04058372
• 分子量: 210.297
• InChiKey: BEJDOFKYBKRURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylbenzylthio)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(4-甲基苄基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸甲酯 、 4-甲基氯苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.08h， 以96%的产率得到methyl 2-(4-methylbenzylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140148459A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, periodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and pounds.

  这项发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移和磅的方法。
• NOVEL AZOLE COMPOUND
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20130041000A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮唑化合物，其中环A是异噁唑等，R1是取代或未取代的芳基基团等，R2是氢原子等，R3是取代或未取代的烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，可用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，例如涉及LPA受体的疾病。
• 一种三唑类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN116763781A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明公开了一种式(I)所示的三唑类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体及其制备方法和用途，及其药物组合物。本发明还公开了其作为KCNQ2调节剂的用途，具有显著的KCNQ2通道激动或抑制作用，有助于开发KCNQ通道高效选择性调节剂，以克服现有镇痛药和抗癫痫药存在的副作用。本发明还公开了其在预防和/或治疗对钾通道中离子流量的增加或阻断有响应的疾病或病症的药物、用于镇痛和抗癫痫的药物中的应用。本发明还公开新结构的中间体化合物及其制备方法。#imgabs0#
• US7517996B2
  申请人：——

  公开号：US7517996B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Synthesis of Cyclic α-Diazo-β-keto Sulfoxides in Batch and Continuous Flow
  作者：Patrick G. McCaw、Naomi M. Buckley、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire、Stuart G. Collins

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00172

  日期：2017.4.7

  Diazo transfer to β-keto sulfoxides to form stable isolable α-diazo-β-keto sulfoxides has been achieved for the first time. Both monocyclic and benzofused ketone derived β-keto sulfoxides were successfully explored as substrates for diazo transfer. Use of continuous flow leads to isolation of the desired compounds in enhanced yields relative to standard batch conditions, with short reaction times,

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。