2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate | 1345681-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 2-[2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1-pyrrolyl)ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) Carbonate；2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1345681-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₈
• 分子量: 350.285
• InChiKey: FCTHMHZJVBYEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING PHOSPHOANTIGENS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES PHOSPHOANTIGÈNES ET LEUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  The present invention relates to novel conjugates comprising a targeting moiety linked to a phosphoantigen moiety, and the use thereof in the treatment of diseases, such as cancer, infectious diseases and autoimmune diseases, optionally in combination with other therapeutic agents. A targeting moiety may be an antibody, or binding fragment thereof. The phosphoantigen may be a prodrug. The invention further relates to linker-drug compounds comprising a phosphoantigen moiety, for use in the manufacture of conjugates, and pharmaceutical compositions comprising said immunoconjugates.

  公开号：

  WO2023275025A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  CN111195353

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] NON-LINEAR SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES NON LINÉAIRES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018069375A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to linker-drug compounds (LDs) and antibody-drug conjugates (ADCs) comprising a non-linear self-immolative linker, which is cleavable or transformable under appropriate conditions and which reduces the hydrophobicity of the antibody-drug conjugate.

  本发明涉及连接子-药物化合物（LDs）和抗体-药物偶联物（ADCs），包括一个非线性自消除连接子，该连接子在适当条件下可被裂解或转化，并减少了抗体-药物偶联物的疏水性。
• [EN] TRIOXACARCIN-ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS TRIOXACARCINE-ANTICORPS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019032961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are trioxacarcin-antibody drug conjugates of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R7 is -L-B, wherein L is a linking group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing the antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the trioxacarcin- antibody drug conjugates (e.g., compounds of Formula (II), novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  本发明提供了三氧杂卡林-抗体药物偶联物，其化学公式为(I)：以及药用可接受的盐，其中R7是-L-B，L是连接基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备抗体-药物偶联物的方法，药用可接受的组合物，以及其使用和治疗方法。进一步提供的是三氧杂卡林-抗体药物偶联物的前体（例如，化学公式为(II)的化合物，没有抗体偶联的新三氧杂卡林），其药用组合物，以及其使用和治疗方法。
• 一种抗体药物偶联物及其应用
  申请人：烟台迈百瑞国际生物医药有限公司

  公开号：CN110997010A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明提供了一种通过一个或多个半胱氨酸残基或半胱氨酸衍生物残基作为药物连接载体，在抗体的有限个连接位点上同时偶联一个或多个药物，从而制备药物载量更高或者可以选择毒性较低的药物制备ADC产品，从而获得治疗窗口更大的ADC产品。此外，由于可在一个连接位点偶联多个药物分子，因此在制备相同DAR值的抗体药物偶联物情况下，通过本发明方法所获得的ADC产品均一性也更好。并且在生产中所需要使用的抗体用量也能得以大幅降低，从而有效的降低了生产成本。采用本发明方法所制备的抗体药物偶联物，与同一位点仅能连接一个药物分子的抗体药物偶联物相比，在偶联的药物分子总量大幅降低的情况下，对肿瘤细胞仍能起到相同的抑制或杀伤效果。
• [EN] ANTIBODY-EXATECAN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-EXATECAN
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2022058395A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention concerns an antibody-drug conjugate, having structure (1) wherein AB is an antibody; L1and L2are linkers; w is 0 or 1; Z is a connecting group obtained by a metal-free click reaction or by thiol ligation; each R17is individually an amino acid side chain; n is an integer in the range of 1 - 5; A is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; x is an integer in the range of 1 - 8; R21is selected from H, R22, C(0)0H and C(0)R22, wherein R22is C1- C24(hetero)alkyl groups, C3- C10(hetero)cycloalkyl groups, C2- C10(hetero)aryl groups, C3- C10alkyl(hetero)aryl groups and C3- C10(hetero)arylalkyl groups, which optionally substituted and optionally interrupted by one or more heteroatoms selected from O, S and NR23wherein R23is independently selected from the group consisting of hydrogen and C1- C4alkyl groups.

  该发明涉及一种抗体药物偶联物，其具有结构（1），其中AB是抗体；L1和L2是连接剂；w为0或1；Z是通过无金属点击反应或硫醇连接获得的连接基团；每个R17分别是氨基酸侧链；n是1-5范围内的整数；A是5-或6-成员芳香或杂芳环；x是1-8范围内的整数；R21从H、R22、C(0)0H和C(0)R22中选择，其中R22是C1-C24（杂）烷基基团，C3-C10（杂）环烷基基团，C2-C10（杂）芳基团，C3-C10烷基（杂）芳基团和C3-C10（杂）芳基烷基基团，可以选择地被一个或多个来自O、S和NR23的杂原子替代和中断，其中R23独立地选择自氢和C1-C4烷基基团的组成。