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(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-3-(1,4-oxazinan-4-ium-4-ylidene)-1,3-diphenyl-1-propene-2-thiolate | 602331-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-3-(1,4-oxazinan-4-ium-4-ylidene)-1,3-diphenyl-1-propene-2-thiolate
英文别名
(E)-1-diphenylphosphinothioyl-3-morpholin-4-ium-4-ylidene-1,3-diphenylprop-1-ene-2-thiolate
(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-3-(1,4-oxazinan-4-ium-4-ylidene)-1,3-diphenyl-1-propene-2-thiolate化学式
CAS
602331-15-7
化学式
C31H28NOPS2
mdl
——
分子量
525.675
InChiKey
AHNDBWBGHSVHKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙炔酸甲酯(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-3-(1,4-oxazinan-4-ium-4-ylidene)-1,3-diphenyl-1-propene-2-thiolate二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到methyl 5-[(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-1-phenylmethylidene]-4-morpholino-4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    丙炔亚胺盐和磷 (III) 亲核试剂:(3-吗啉代烯基)膦和 -膦氧化物或 1-(吗啉代炔丙基)膦和 -膦酸酯的合成
    摘要:
    用中性磷亲核试剂 Me3Si-PPh2、Me3Si-P(Ph)C5H11 和 Me3SiO-PPh2 处理 4-(1,3-二苯基-1-丙炔基)吗啉三氟甲磺酸盐 (1a) 得到 (3-吗啉代烯基) 膦 4 和5 和(3-吗啉代烯基)氧化膦 11。与 1a 的 ambient propyne 亚胺部分的这些共轭加成反应相反,Me3Si-PEt2 和 Me3SiO-P(OEt)2 的亲核攻击发生在亚胺功能上并产生 (1-morpholinopropargyl)phosphane 6 和 (1-morpholinopropargyl )膦酸酯 12,分别。丙炔亚胺盐 1b 与 Me3Si-PPh2 反应形成 (3-morpholino-1,3-butadienyl) 膦氧化物 8。双(供体)取代的丙二烯 4 通过磷取代基的氧化转化为推拉取代的丙二烯基膦氧化物 11.
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300080
  • 作为产物:
    描述:
    (3-morpholino-1,3-diphenyl-1,2-propadienyl)diphenylphosphane 在 sulfur 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到(E)-1-(diphenylthiophosphoryl)-3-(1,4-oxazinan-4-ium-4-ylidene)-1,3-diphenyl-1-propene-2-thiolate
    参考文献:
    名称:
    丙炔亚胺盐和磷 (III) 亲核试剂:(3-吗啉代烯基)膦和 -膦氧化物或 1-(吗啉代炔丙基)膦和 -膦酸酯的合成
    摘要:
    用中性磷亲核试剂 Me3Si-PPh2、Me3Si-P(Ph)C5H11 和 Me3SiO-PPh2 处理 4-(1,3-二苯基-1-丙炔基)吗啉三氟甲磺酸盐 (1a) 得到 (3-吗啉代烯基) 膦 4 和5 和(3-吗啉代烯基)氧化膦 11。与 1a 的 ambient propyne 亚胺部分的这些共轭加成反应相反,Me3Si-PEt2 和 Me3SiO-P(OEt)2 的亲核攻击发生在亚胺功能上并产生 (1-morpholinopropargyl)phosphane 6 和 (1-morpholinopropargyl )膦酸酯 12,分别。丙炔亚胺盐 1b 与 Me3Si-PPh2 反应形成 (3-morpholino-1,3-butadienyl) 膦氧化物 8。双(供体)取代的丙二烯 4 通过磷取代基的氧化转化为推拉取代的丙二烯基膦氧化物 11.
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300080
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