6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarbonyl chloride | 72337-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarbonyl chloride
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-naphthoyl chloride；6,7-Dimethoxy-naphthalene-2-carbonyl Chloride；6,7-dimethoxynaphthalene-2-carbonyl chloride
• CAS: 72337-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: PLFGBEILILNTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6,7-二甲氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  3-酰氨基-2-氧代杂环丁烷具有抗菌活性，在1-位置带有如下式中的活化基团##STR1##其中R为##STR2##，R.sub.4为##STR3##

  公开号：

  US04777252A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 三氯化铝 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-naphthalenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Structure-Activity Relationship of Catechol Derivatives Inhibiting 5-Lipoxygenase.

  摘要：

  合成了多种儿茶酚衍生物（β-取代的3,4-二羟基苯乙烯、1-取代的3,4-二羟基苯和6-取代的2,3-二羟基萘），并测试了它们对5-脂氧合酶的抑制作用。通过取代基和结构参数进行定量结构-活性关系研究，并采用回归分析。抑制活性的变化可以用双线性疏水参数（log P）、空间（分子厚度）和电子（邻近儿茶酚基团的质子的核磁共振氢谱化学位移）参数来解释。抑制剂分子的疏水性很重要，log P的最佳值约为4.3-4.6，超过此值抑制作用不再增加。含有儿茶酚基团的芳环电子密度较低以及亲脂性侧链厚度较大均不利于活性。这些结果为候选化合物的发展研究提供了物理化学基础。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1736

文献信息

• 5(OR 6)-[(Substituted-amino)alkyl]-2,3-naphthalenediols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04169108A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic agents, prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents, are disclosed.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物，可作为强心剂使用，是由相应的RO-萘烷基胺制备而成的，其中一些也可作为强心剂使用。
• Heterocyclic alkyl naphthols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04327022A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  Aminoalkylnaphthols and esters thereof, useful as cardiotonic or antibacterial agents, are prepared from the corresponding RO-naphthalenealkylamines, certain of which are also useful as cardiotonic agents.

  氨基烷基萘酚及其酯类化合物可用作心力衰竭或抗菌剂，可从相应的RO-萘烷基胺制备而成，其中某些也可用作心力衰竭药物。
• Derivatives of naphthalene with comt inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20040034011A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I′), wherein A, R 1 to R 3 and t are as defined in the disclosure, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.

  式(I′)的化合物，其中A、R1至R3和t如本公开所定义，具有COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。
• 2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0303286A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  Antibacterial activity is exhibited by 3-acylamino-2-oxoazetidines having in the 1-position an activating group of the formula - or

  3- 乙酰氨基-2-氧氮杂环丁烷具有抗菌活性，其 1-位上有一个式-的活化基团。 或
• Bicyclic compounds as ring-constrained inhibitors of protein-tyrosine kinase p56lck
  作者：Terrence R. Burke、Benjamin Lim、Victor E. Marquez、Zhen Hong Li、Joseph B. Bolen、Irena Stefanova、Ivan D. Horak

  DOI：10.1021/jm00056a001

  日期：1993.2

  A study was undertaken to prepare inhibitors of the lymphocyte protein-tyrosine kinase p56lck. Using the known p56lck inhibitor 3,4-dihydroxy-alpha-cyanocinnamamide (4) as a lead compound, bicyclic analogues were designed as conformationally constrained mimetics in which the phenyl ring and vinyl side chain of the cinnamamide are locked into a coplanar orientation. Such planarity was rationalized to be an important determinant for binding within a putative flat, cleftlike catalytic cavity. Bicyclic analogues were prepared using the naphthalene, quinoline, isoquinoline, and 2-iminochromene ring systems and examined for their ability to inhibit autophosphorylation of immunopurified p56lck. The most potent analogues were methyl 7,8-dihydroxyisoquinoline-3-carboxylate (12) (IC50 = 0.2 muM) and 7,8-dihydroxyisoquinoline-3-carboxamide (13) (IC50 = 0.5 muM). Inhibition by 12 was not competitive with respect to ATP. These compounds may represent important new structural motifs for the development of p56lck inhibitors.