((Z)-N-(3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-2H-pyrrol-2-ylidene)-3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-1H-pyrrol-2-amine) | 1334171-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-N-(3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-2H-pyrrol-2-ylidene)-3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-1H-pyrrol-2-amine)
• CAS: 1334171-79-7
• 化学式: C₅₆H₆₉I₂N₃
• 分子量: 1037.99
• InChiKey: HKDLWRUFIOSMTJ-UYWOQDGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.82
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-己基苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium acetate 、 二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((Z)-N-(3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-2H-pyrrol-2-ylidene)-3,5-bis(4-hexylphenyl)-4-iodo-1H-pyrrol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  Azadipyrromethene-Based Conjugated Oligomers with Near-IR Absorption and High Electron Affinity

  摘要：

  Solution-processable conjugated oligomers incorporating red-light absorbing azadipyrromethenes (aza-DIPY) within the main chain were synthesized via palladium-catalyzed Sonogashira coupling reactions. Thin films of these compounds absorbed light up to similar to 1000 nm and displayed reversible reductions as ascertained by cyclic voltammetry experiments. Reactions with trifluoroboron etherate yielded materials displaying a unique combination of good solubility in organic solvents, low optical band gaps (similar to 1.3 eV), and high electron affinity (similar to 4.5 eV).

  DOI：

  10.1021/ol202211t