3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)phenol | 1097927-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)phenol
• 英文别名: 3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenol
• CAS: 1097927-12-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇
• 分子量: 426.466
• InChiKey: NRSVRCTVJJHSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)phenol 、 1,2-bis(6-bromomethyl-3-methyl-2-benzothienyl)hexafluorocyclopentene 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到6-[[3,5-Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]-2-[2-[6-[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3-methyl-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer diarylethenes: the memory effect of conformation in polymer matrices

  摘要：

  具有C-2连接的双苯并噻吩乙烯核心的光致变色树枝状二芳基乙烯被成功合成；其最显著的特点是在聚碳酸酯薄膜中通过可见光照射从闭合形式转变为开放形式时，可循环的开放式构象展现出强烈的记忆效应。

  DOI：

  10.1039/b812503a
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以1218.5 mg的产率得到3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer diarylethenes: the memory effect of conformation in polymer matrices

  摘要：

  具有C-2连接的双苯并噻吩乙烯核心的光致变色树枝状二芳基乙烯被成功合成；其最显著的特点是在聚碳酸酯薄膜中通过可见光照射从闭合形式转变为开放形式时，可循环的开放式构象展现出强烈的记忆效应。

  DOI：

  10.1039/b812503a

文献信息

• Synthesis and anti-melanogenic activity of hydroxyphenyl benzyl ether analogues
  作者：Kiran Sapkota、Eunmiri Roh、Eunyoung Lee、Eun-Mi Ha、Jae-Ho Yang、Eung-Seok Lee、Youngjoo Kwon、Youngsoo Kim、Younghwa Na

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.02.044

  日期：2011.4

  hydroxyphenyl benzyl ether compounds and tested their melanin synthesis inhibitory activity, DPPH free radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity. Compounds 32, 35 and 36 possessing 4-hydroxyphenyl benzyl ether structure showed excellent inhibitory capacity with almost 50-fold than arbutin used as a reference in the inhibition test of α-MSH stimulated melanin synthesis in B-16 cells

  为了开发有效的皮肤增白剂，我们合成了17种羟苯基苄基醚化合物，并测试了它们对黑色素合成的抑制活性，DPPH自由基清除活性和酪氨酸酶抑制活性。化合物32，35和36具有4-羟基苯基苄基醚结构显示出与几乎50倍熊果苷用作α-MSH的抑制试验的参考在B-16细胞刺激黑色素合成具有优异的抑制能力。在DPPH自由基清除试验中，4-羟基苯基苄基醚化合物还显示出良好的抗氧化活性。酪氨酸酶功能被有效地3,5-二羟基苯基苄基醚类似物的抑制，特别是化合物18，22，和24。
• Dendrimer diarylethenes: the memory effect of conformation in polymer matrices
  作者：Yuhei Fujimoto、Takashi Ubukata、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1039/b812503a

  日期：——

  Photochromic dendrimer diarylethenes with a C-2-connected bisbenzothienylethene core were synthesized; the most notable feature of them is the strong memory effect of cyclizable conformation of the open form when generated from the closed form by visible light irradiation in polycarbonate films.

  具有C-2连接的双苯并噻吩乙烯核心的光致变色树枝状二芳基乙烯被成功合成；其最显著的特点是在聚碳酸酯薄膜中通过可见光照射从闭合形式转变为开放形式时，可循环的开放式构象展现出强烈的记忆效应。