N-甲基-2-吡啶甲酰肼 | 54571-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-吡啶甲酰肼
• 英文名称: N-methylpicolinohydrazide
• 英文别名: 2-Pyridinecarboxylicacid,1-methylhydrazide(9CI)；N-methylpyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 54571-07-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: KUKSPNGPFAUPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-吡啶甲酰肼 、 methyl (5-isopropyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamimidothioate 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以17.25%的产率得到5-isopropyl-N-(1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-甲基-2-吡啶甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶和N-苄基哌啶片段的新型铜螯合乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  胆碱能耗竭是AD患者中残疾和痴呆的直接原因。AChE是胆碱能疾病的经典和关键靶标。在这项工作中，开发了一些新的结合乙酰吡啶，酰基hydr和N-苄基哌啶片段的AChE抑制剂。优化命中结构以产生具有针对AChE的IC 50值为6.62 nM的化合物21，而几乎对BChE没有抑制作用。ADMET预测和PAMPA渗透性评估显示出良好的类药物性质。具有中间烷基链取代的较高活性表明抑制剂与AChE的新结合方式。这一发现为结合机制提供了新的见解，并有助于发现新型的高活性AChE抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103322

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170037026A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药学上可接受的盐，上述任何立体异构体，或其混合物是APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3630752A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3959207A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• US9656998B2
  申请人：——

  公开号：US9656998B2

  公开（公告）日：2017-05-23