[(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-enyloxymethyl]-benzene | 176540-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-enyloxymethyl]-benzene
• CAS: 176540-99-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: PRPOGKRMLVRTAL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-enyloxymethyl]-benzene 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-((benzyloxy)methyl)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-2-(hydroxymethyl)-4-pentenyl acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-enyloxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735