3-(4-nitro-benzoylamino)-crotonic acid ethyl ester | 349138-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-benzoylamino)-crotonic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Nitro-benzoylamino)-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 3-[(4-nitrobenzoyl)amino]but-2-enoate
• CAS: 349138-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: DXUIAKXPHJLQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-benzoylamino)-crotonic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 4-methyl-2-(4-nitrophenyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted oxazoles from enamides

  摘要：

  2,5-和2,4,5-取代的噁唑在一锅法中通过NBS/Me₂S介导的烯酰胺环化反应在碱存在下制备。

  DOI：

  10.1039/c4nj01101e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 3-(4-nitro-benzoylamino)-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benary; Reiter; Soenderop, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benary; Reiter; Soenderop, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 88
  作者：Benary、Reiter、Soenderop

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted oxazoles from enamides
  作者：Niranjan Panda、Raghavender Mothkuri

  DOI：10.1039/c4nj01101e

  日期：——

  2,5- and 2,4,5-substituted oxazoles were prepared in one-pot by the NBS/Me₂S-mediated cyclization of enamides in the presence of base.

  2,5-和2,4,5-取代的噁唑在一锅法中通过NBS/Me₂S介导的烯酰胺环化反应在碱存在下制备。