2-methyl-1-(p-tolyl)-butane | 17392-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(p-tolyl)-butane
• 英文别名: 4-methyl-1-(2-methylbutyl)benzene；3-methyl-4-(p-tolyl)-butane；1-(p-tolyl)-2-methylbutane；3-methyl-4-(p-tolyl) butane；2-methyl-1-(p-tolyl)butane；1-Methyl-4²-metho-4-butyl-benzol；p-(2-Methylbutyl)toluene；1-methyl-4-(2-methylbutyl)benzene
• CAS: 17392-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: XPCLINDRYZAPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.9-100.4 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.8724 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(p-tolyl)-butane 、 4-(2-Methyl-buten-(1)-yl)-toluol 、 potassium carbonate 在 氧化铬 作用下， 以to produce 2,6-dimethylnaphthalene with simultaneous fragmentation of C12-alkylindanes的产率得到2,6-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing of 2,6-dimethylnaphthalene

  摘要：

  该发明涉及一种从对二甲苯、1-丁烯或2-丁烯或丁二烯通过1-(对甲苯基)-2-甲基丁烷或1-(对甲苯基)-2-甲基丁烷制备2,6-二甲基萘的过程。2,6-二甲基萘可用于制备聚乙烯萘。

  公开号：

  US05952534A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 硼酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-1-(p-tolyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  Liberman,A.L. et al., Doklady Chemistry, 1960, vol. 134, p. 1051 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of Aldehyde (Arenesulfonyl)hydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas、Shane W. Kelley

  DOI：10.1021/jo962089q

  日期：1997.5.1

  (Arenesulfonyl)hydrazone derivatives of aryl aldehydes are readily alkylated by trialkylboranes in the presence of base to generate new organoboranes that may be converted to the corresponding substituted alkanes or alcohols depending upon the reaction conditions chosen. Both tosyl- and trisylhydrazone derivatives can be utilized in the reaction, which tolerates a variety of functional groups, making it a versatile alternative to both the Grignard and Suzuki-coupling reactions.

  (对甲苯磺酰)腙衍生物类的芳醛或芳香族醛类经三烷基硼烷在碱性条件下的甲基化反应，可生成新的有机硼烷，这些产物能够根据所选择的反应条件转化为相应的取代烷烃或醇。无论是对甲苯磺酰腙衍生物还是三苯基甲磺酰腙衍生物，均可参与此反应，且该反应能够耐受多种官能团，从而成为格氏反应和Suzuki偶联反应之外的一种多功能的替代方法。
• Process for preparing dimethyl naphthalene
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US03931348A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A process for preparing dimethyl naphthalenes, which comprises heating a compound, such as methyl-4-(p-tolyl) butane, methyl-4-(p-tolyl)butene or methyl-4-(p-tolyl)butadiene, in the presence of a cyclization-dehydrogenation catalyst.

  一种制备二甲基萘的过程，包括在环化-脱氢催化剂存在下加热化合物，例如甲基-4-(对甲基苯基)丁烷、甲基-4-(对甲基苯基)丁烯或甲基-4-(对甲基苯基)丁二烯。
• Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Arenes with Multi-Substituted Olefins: Comparison of Selectivity and Reaction Rate as a Function of Olefin Identity
  作者：Marc T. Bennett、Christopher W. Reid、Charles B. Musgrave、William A. Goddard、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00073

  日期：2023.5.22

  for multi-substituted olefins follows the trend monosubstituted > disubstituted > trisubstituted, and tetrasubstituted olefins are unreactive. To probe the effect of substituent size on Markovnikov/anti-Markovnikov regioselectivity, cyclohexyl, tert-butyl, isopropyl, ethyl, and methyl substituted α-olefins are compared. Selectivity for anti-Markovnikov products generally increases as substituent steric

  使用羧酸铜 (II) 作为原位氧化剂和单取代烯烃进行铑催化的芳烃烯基化反应之前已有报道（例如，J. Am. Chem. Soc. 2019, 139, 5474；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17007；有机金属学 2019, 38, 3860；美国化学学会 2020, 142, 10534)。在此，研究扩展到多取代烯烃，目的是评估烯烃取代模式和取代基身份对选择性和转换频率的影响。通过将苯转化为烯基芳烃与乙烯、丙烯、1-丁烯、顺式进行比较，探讨了烯烃取代的影响-2-丁烯、反式-2-丁烯、异丁烯、2-甲基-2-丁烯、四甲基乙烯以及苯基取代的烯烃和丙烯苯的异构体。多取代烯烃的氧化氢苯基化速率遵循单取代 > 双取代 > 三取代的趋势，四取代烯烃不具有反应性。为了探究取代基大小对 Markovnikov/anti-Markovnikov 区域选择性的影响，比较了环己基、叔丁基、异丙基、乙基和甲基取代的
• Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide
  作者：Peter Kovacic、Joseph F. Gormish、Roger J. Hopper、Jerome W. Knapczyk

  DOI：10.1021/jo01276a047

  日期：1968.12
• Reactivity of 3,6-dimethoxy-3, 6-dimethylcyclohexa-1, 4-diene: nuclear versus benzylic nucleophilic substitution
  作者：Francisco Alonso、Isidoro Barba、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89773-8

  日期：1990.1