Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-, trans- | 13417-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-, trans-
• 英文别名: trans-9-,10-dihydro-9,10-dimethylanthracene；trans-9,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracene；9r,10t-dimethyl-9,10-dihydro-anthracene；9r,10t-Dimethyl-9,10-dihydro-anthracen；trans-9,10-Dimethyl-9,10-dihydro-anthracen；trans-9.10-Dihydro-9.10-dimethyl-anthracen；trans-9,10-Dimethyl-9,10-dihydroanthracen
• CAS: 13417-35-1
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: XUVAABLZZNALPU-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-, trans- 生成 9,10-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 9,10-DIALKYLANTHRACENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01217a008
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-dimethyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Pheromone content of azinphosmethyl-susceptible and -resistant obliquebanded leafrollers (Lepidoptera: Tortricidae) as a function of time of day and female age

  摘要：

  摘要 比较了一天中的时间和年龄对四种信息素化合物[(Z)-11-十四烯基乙酸酯（Z11-14:Ac）、(E)-11-十四烯基乙酸酯（E11-14:Ac）、(Z)-11-十四烯醇（Z11-14：OH）和 (Z)-11-十四烯醛（Z11-14:Al）]进行了比较。所有四种信息素化合物的含量在光照开始前一小时和光照开始后五小时内各不相同。在光斑期的第二和第三小时，抗性雌虫腺体中 Z11-14:Ac 和 Z11-14:OH 的含量约为易感雌虫腺体的一半；在光斑期开始前一小时和第二至第四小时，抗性雌虫腺体中 Z11-14:Al 的含量约为易感雌虫腺体的 50% 至 70%。易感雌虫和抗性雌虫腺体中的 E11-14:Ac 含量相似。四种信息素化合物的相对含量受一天中时间的影响，但不受抗性状态的影响。两种雌虫的四种化合物的含量与雌虫的年龄呈负线性关系。在易感雌性和抗性雌性中，Z11-14:Ac和E11-14:Ac的含量随年龄下降的速度相似；在易感雌性中，Z11-14:OH和Z11-14:Al的含量随年龄下降的速度比抗性雌性快。四种化合物的相对含量不受雌性年龄的影响。易感性和抗性蔷薇雌虫信息素相对含量的时间变化可能与信息素释放量的相似变化以及两种雌虫相对吸引力的相应时间变化有关。

  DOI：

  10.4039/ent134331-3

文献信息

• BF₃·2CF₃CH₂OH (BF₃·2TFE), an Efficient Superacidic Catalyst for Some Organic Synthetic Transformations
  作者：G. K. Surya Prakash、Thomas Mathew、Eric R. Marinez、Pierre M. Esteves、Golam Rasul、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo0604181

  日期：2006.5.1

  acid strength to at least that of 100% anhydrous sulfuric acid for various acid-catalyzed organic transformations such as isomerizations, rearrangements, ionic hydrogenation of various ketones, and aromatics with triethylsilane and nitration of aromatics with metal nitrate. Studies of the pivalaldehyde−methyl isopropyl ketone rearrangement and the benzopinacol to phenanthrene transformation suggest

  发现BF 3 ·2CF 3 CH 2 OH络合物是一种非常有效的超酸性催化剂，其酸强度至少可与100％无水硫酸相比，可用于各种酸催化的有机转化，如异构化，重排，各种酮的离子加氢，芳族化合物与三乙基硅烷的反应，以及芳族化合物与金属硝酸盐的硝化作用。对新戊醛-甲基异丙基酮重排和苯并频哪醇向菲的转化的研究表明，该复合物的酸度与100％无水硫酸相当。1：2三氟化硼-三氟乙醇配合物的结构和性质已使用NMR（1 H，13 C，19 F，11 B）和DFT计算在B3LYP / 6-311 ++ G ** // B3LYP / 6-31G *级别进行。
• Photoreduction of aromatic compounds via amine exciplexes
  作者：Nien-chu C Yang、Chiang Wei-Long、John R Langan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81308-3

  日期：1984.1

  Many cata and peri condensed polynuclear aromatic compounds were reduced smoothly by sodium borohydride in absolute ethanol in the presence of a tertiary amine to give products in good yields.

  在叔胺存在下，在无水乙醇中的硼氢化钠可将许多催化和周边缩合的多核芳族化合物顺利还原，从而获得高收率的产物。
• Homogeneous catalytic hydrogenation. 1. Regiospecific reductions of polynuclear aromatic and polynuclear heteroaromatic nitrogen compounds catalyzed by transition metal carbonyl hydrides
  作者：Richard H. Fish、Arne D. Thormodsen、Gregg A. Cremer

  DOI：10.1021/ja00383a044

  日期：1982.9

  compounds under various homogeneous catalytic hydrogenation conditions. However, their relative reactivities need to be ascertained, especially in a mixture of these compounds and in the presence of other polynuclear heterocyclic compounds (e.g., sulfur and oxygen heterocycles). Additionally, work on the many mechanistic details, as well as expansion to the reactivities of polynuclear heterocyclic compounds

  该研究为许多模型合成燃料化合物在各种均相催化加氢条件下的单独反应性提供了证据。然而，需要确定它们的相对反应性，尤其是在这些化合物的混合物中以及在其他多核杂环化合物（例如硫和氧杂环）存在的情况下。此外，正在研究许多机械细节，以及扩展氧和硫的多核杂环化合物的反应性，以及报告催化剂的​​多相形式的活性。最后，我们的结果表明，这些均相催化剂和其他催化剂在未来的合成燃料过程中可能有用，这些过程涉及最终从多核杂环氮化合物中区域选择性还原的含氮环中去除氮。报道的催化剂也可能在合成有机化学中找到一些重要用途。
• Solution and solid carbon-13 magnetic resonance study of the conformation of 9,10-dihydroanthracene and its 9,10-methylated derivatives
  作者：Don K. Dalling、Kurt W. Zilm、David M. Grant、William A. Heeschen、W. James Horton、Ronald J. Pugmire

  DOI：10.1021/ja00406a025

  日期：1981.8

  13/C NMR chemical shifts of the 9,10-methylated 9,10-dihydroanthracenes have been obtained, both in the traditional manner in solution and in the solid state by use of cross polarization and magic angle spinning techniques. In addition, the temperature dependence of the solution chemical shifts was measured from about -70 to 40/sup 0/C. Chemical shift effects resulting from methyl substitution are discussed

  9,10-甲基化 9,10-二氢蒽的 /sup 13/C NMR 化学位移已经通过使用交叉极化和魔角旋转技术以传统方式在溶液中和固态中获得。此外，溶液化学位移的温度依赖性从大约-70 到 40/sup 0/C 测量。讨论了由甲基取代引起的化学位移效应。对表现出不等加权构象平均的三种化合物的可变温度甲基位移进行非线性最小二乘回归分析，并给出了相关的热力学和化学位移参数。当存在孪生甲基时，固体和溶液光谱都表明环变平。此外，
• Stereoselective hydrogenation reactions in chloroaluminate(III) ionic liquids: a new method for the reduction of aromatic compounds
  作者：Christopher J. Adams、Martyn J. Earle、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/a901302d

  日期：——

  Stereoselective hydrogenation reactions in the ionic liquid system 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride–AlCl3 can be performed with excellent yields and selectivities, using electropositive metals and a proton source.

  在离子液体体系 1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物-AlCl3 中，利用电阳性金属和质子源可以进行立体选择性氢化反应，并具有极佳的产率和选择性。