4-(3,5-Dihydroxyphenyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-Dihydroxyphenyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3,5-dihydroxyphenyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: NVHXFWRVVFWOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(3,5-Dihydroxyphenyl)benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 3',5'-dihydroxybiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚的手性双核钒配合物介导的氧化偶联。

  摘要：

  通过在空气中使用二溴化二核钒（V）催化剂1c，建立了间苯二酚的高度区域和对映选择性氧化偶联的方法。当将带有芳基取代基的间苯二酚作为底物用于偶联时，可以以高达98％ee的高收率获得轴向手性双间苯二酚作为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02494
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3',5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(3,5-Dihydroxyphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚的手性双核钒配合物介导的氧化偶联。

  摘要：

  通过在空气中使用二溴化二核钒（V）催化剂1c，建立了间苯二酚的高度区域和对映选择性氧化偶联的方法。当将带有芳基取代基的间苯二酚作为底物用于偶联时，可以以高达98％ee的高收率获得轴向手性双间苯二酚作为单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02494

文献信息

• Chiral Dinuclear Vanadium Complex-Mediated Oxidative Coupling of Resorcinols
  作者：Makoto Sako、Takanori Aoki、Nadine Zumbrägel、Lukas Schober、Harald Gröger、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02494

  日期：2019.2.1

  A method for the highly regio- and enantioselective oxidative coupling of resorcinols has been established by using dibrominated dinuclear vanadium(V) catalyst 1c under air. When resorcinols bearing an aryl substituent were applied as substrates to the coupling, axially chiral biresorcinols were obtained as single regioisomers in high yield with up to 98% ee.

  通过在空气中使用二溴化二核钒（V）催化剂1c，建立了间苯二酚的高度区域和对映选择性氧化偶联的方法。当将带有芳基取代基的间苯二酚作为底物用于偶联时，可以以高达98％ee的高收率获得轴向手性双间苯二酚作为单一的区域异构体。