3a-Chloro-1,1,2,2,3,3,7a-heptafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene | 86488-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3a-Chloro-1,1,2,2,3,3,7a-heptafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 86488-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₇
• 分子量: 310.642
• InChiKey: FCDUXULETFYQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-Chloro-1,1,2,2,3,3,7a-heptafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3a-Chloro-1,1,2,2,3,3,7a-heptafluoro-5,6-dimethyl-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  部分氟化稠环烃的制备

  摘要：

  氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化，芳构化，酸水解和脱卤化氢很容易完成，并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81152-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 反应 48.0h， 以84%的产率得到3a-Chloro-1,1,2,2,3,3,7a-heptafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  部分氟化稠环烃的制备

  摘要：

  氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化，芳构化，酸水解和脱卤化氢很容易完成，并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81152-5