(9-anthrylmethyloxymethyl)-2-naphthalene | 77681-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (9-anthrylmethyloxymethyl)-2-naphthalene
• 英文别名: 9-(Naphthalen-2-ylmethoxymethyl)anthracene
• CAS: 77681-26-6
• 化学式: C₂₆H₂₀O
• 分子量: 348.444
• InChiKey: PSKOJCZTAVUHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-anthrylmethyloxymethyl)-2-naphthalene 在 二乙基硅烷 、 C₁₅H₂₇Br₂CoN₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  钴催化醛、酮、醇和醚还原脱氧生成烷烃

  摘要：

  使用丰富的贱金属催化剂开发简单通用的催化方法，用于有机化合物的脱氧，以实现生物质和化学合成的增值，仍然是一个艰巨的挑战。据报道，钴钳催化将醛、酮、醇和醚还原脱氧为其相应的烷烃。生物质衍生的化合物被脱氧成其相应的甲基芳烃。该催化系统采用二乙基硅烷作为还原剂并需要亚化学计量的碱。研究揭示了催化剂上胺臂的初始去质子化，催化作用从胺-酰胺金属-配体合作促进的硅烷的 Si-H 活化开始。原位形成的 Co-H 物质可进行羰基化合物的氢化硅烷化、醇的脱氢硅烷化和醚的氢化硅烷醇解，产生常见的芳基甲基甲硅烷基或烷基甲硅烷基醚中间体。此外，二乙基硅烷与芳基甲基甲硅烷基或烷基甲硅烷基醚的反应导致脱氧并形成硅氧烷低聚物。此外，DFT 研究揭示了不同中间体紧密分布的单重态-三重态电子态，促进了不同自旋表面上的机制，并通过定位的最小能量交叉点（MECP）进行了验证。就酒精而言，另一个低能途径位于钳子的酰胺臂（而不是氢

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05666
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 9-氯甲基蒽 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (9-anthrylmethyloxymethyl)-2-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  多核芳烃与介观取代的蒽的头对尾与头对尾光二聚化之间的新分子内激基复合物。

  摘要：

  通过氧链连接的新的不对称非共轭双发色团：（9-蒽甲氧基甲基）芳烃[芳烃：苯（I a），2-萘（I b），9-菲（I c）和1-py（I d），以及（9-菲基甲氧基甲基）-1-py（II）已经制备。I c–d和II在室温下在甲基环己烷中显示分子内激基复合物荧光。没有发现分子内的光加合物，但我和他产生了头对头和头对尾蒽类二聚体的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81949-3