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1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione | 18957-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione
英文别名
1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine;1-ethyl-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-2-thione;1-Aethyl-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-thion;1-Ethyl-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione;3-ethyl-4,6,6-trimethyl-1H-pyrimidine-2-thione
1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione化学式
CAS
18957-52-3
化学式
C9H16N2S
mdl
——
分子量
184.305
InChiKey
YYIHXKUQRUJGEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    232.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0d87159844c835f811addac199970022
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione盐酸 作用下, 反应 2.5h, 以98%的产率得到2-ethylamino-4,4,6-trimethyl-4H-1,3-thiazine
    参考文献:
    名称:
    Singh, Harjit; Singh, Paramjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1013 - 1018
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-6-羟基-4,4,6-三甲基-四氢-嘧啶-2-硫酮 反应 7.0h, 以95%的产率得到1-ethyl-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H)thione
    参考文献:
    名称:
    Singh, Harjit; Singh, Paramjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1013 - 1018
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of heterocyclics via enamines—IX
    作者:Harjit Singh、Paramjit Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92053-8
    日期:1981.1
    Dichloroarbene with 1-substituted 4,4,6 trimethyl- 1,4 dihydropyrimidine 2(3H) thione derivatives (2) formed 7,7-dichloro 3 [(dichloromethyl)thio]-2-substituted-1,5,5-trimethyl-2,4-diazabicyclo[4,1.0] hept-3-ene (3) and 7,7-dichloro-2-substituted-1,5,5-trimethyl-2,4-diazabicyclo [4.1.0] heptane-3 thione (4). On heating as such or under acidic or basic conditions, 3 changed to the corresponding 4 quantitatively
    与1-取代的4,4,6三甲基-1,4-二氢嘧啶2(3H)硫酮衍生物(2)形成的二氯芳烃形成7,7-二氯3 [((二氯甲基)硫代] -2-取代的1,5,5-三甲基)7,7-二氯-2,4-二氮杂双环[4,1.0]庚-3-烯(3)和7,7-二氯-2-取代的1,5,5-三甲基-2,4-二氮杂双环[4.1.0]庚烷- 3硫酮(4)。就这样加热或在酸性或碱性条件下加热时,3定量地变为相应的4。二碘卡宾与2(R = CH 3,Ph)主要形成相应的1-取代的4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2 1 7(R = CH 3 Ph)7(R = CH 3)。
  • Singh, Harjit; Aggarwal, Pawan; Kumar, Subodh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 740 - 743
    作者:Singh, Harjit、Aggarwal, Pawan、Kumar, Subodh
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Pyrimidinethiols
    作者:Roger A. Mathes
    DOI:10.1021/ja01103a519
    日期:1953.4
  • Singh,S.; Narang,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 406 - 407
    作者:Singh,S.、Narang,K.S.
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH H.; SINGH P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 4, 1013-1018
    作者:SINGH H.、 SINGH P.
    DOI:——
    日期:——
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