N-(5-(trans-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(E)-propenyl-benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-3-methoxyphenylmethyl)-N-(1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-N-methylamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: N-(5-(trans-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(E)-propenyl-benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-3-methoxyphenylmethyl)-N-(1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-N-methylamin
• 英文别名: 2-[[(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-methylamino]methyl]-6-methoxy-4-[7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenol
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₅
• 分子量: 503.638
• InChiKey: BQODRVOZIJPJOK-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-(E)-propenylbenzofuran 、 (2S,4S)-3,4-二甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷 生成 N-(5-(trans-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-5-(E)-propenyl-benzofuran-2-yl)-2-hydroxy-3-methoxyphenylmethyl)-N-(1-hydroxy-1-phenyl-2-propyl)-N-methylamin
  参考文献：
  名称：

  Process for making derivatives of dimers of isoeugenol

  摘要：

  式为##STR1##的化合物具有保护肝脏的性质。它们是通过将脱氢异欧芹酚或二异欧芹酚与式为##STR2##的噁唑烷酮反应制备的。

  公开号：

  US04256764A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Derivaten von Dimeren des Isoeugenols
  申请人：PLC PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.

  公开号：EP0011598A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Die teilweise neuen Verbindungen der Formeln worin die Subsituenten R' bis R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, z.B. N-[5-(trans- 2,3 Dihydro-7-methoxy -3-methyl-5-(E)- propenylbenzofuran -2-yl)-2-hydroxy-3-methoyphenylmethyl] -N-(2-hydroxyäthyl) -N-methylamin, besitzen leberschützende Eigenschaften. Man stellt sie her, indem man Dehydro- . diisoeugenol oder Diisoeugenol mit einem Oxazolidin der Formel

  公式的部分新联系 如 N-[5-(反式-2,3-二氢-7-甲氧基-3-甲基-5-(E)-丙烯基苯并呋喃-2-基)-2-羟基-3-甲酰基苯基甲基]。-N-(2-羟乙基) -N-甲胺具有保肝特性。它们的制备方法是将脱氢.二异丁香酚或二异丁香酚与一种草唑烷反应，反应式为
• US4256764A
  申请人：——

  公开号：US4256764A

  公开（公告）日：1981-03-17