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tris(3.4-dimethyl phenyl)boroxine | 124129-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(3.4-dimethyl phenyl)boroxine
英文别名
Tris-(3,4-dimethyl-phenyl)-boroxin;(3.4-Dimethyl-phenyl)-boroxyd;2,4,6-Tris(3,4-dimethylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
tris(3.4-dimethyl phenyl)boroxine化学式
CAS
124129-44-8
化学式
C24H27B3O3
mdl
——
分子量
395.91
InChiKey
FXUDGTSSRBAMTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯戊醛tris(3.4-dimethyl phenyl)boroxine 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以87 %的产率得到(E)-1,2-dimethyl-4-(5-phenylpent-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    二元铑催化芳基环硼氧烷醛烯烃化
    摘要:
    描述了一种铑催化的脂肪醛与芳基环硼氧烷的烯化反应。无需任何外部配体或添加剂的简单铑 (I) 配合物 [Rh(cod)OH] 2能够在空气和中性条件下催化反应,从而以有效的方式构建具有良好官能团耐受性的芳基烯烃。机理研究表明二元铑催化是转化的关键,它涉及 Rh(I) 催化的 1,2-加成和 Rh(III) 催化的消除。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00916
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-(CH3)2C6H3BCl2 在 作用下, 生成 tris(3.4-dimethyl phenyl)boroxine
    参考文献:
    名称:
    Michaelis; Thevenot, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 25
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Tunable Enantioconvergence and Kinetic Resolution in the Coupling of Tertiary Cyclobutenols with Arylboroxines
    作者:Xufei Yan、Yulei Zhu、Ying Xia
    DOI:10.1002/anie.202304462
    日期:2023.6.19
    enantioconvergent or a kinetic resolution step was used in the reaction of tertiary cyclobutenols with arylboroxines under a Ni/modified SPINOL catalytic system. This reaction allows the direct use of free hydroxyl groups as leaving groups while the strained ring remains untouched and provides enantioenriched cyclobutenes having a tertiary hydroxyl or an all-carbon quaternary stereocenter.
    在镍/改性 SPINOL 催化体系下,叔环丁烯醇与芳基环硼氧烷的反应中使用了包括对映收敛或动力学拆分步骤在内的可调转化。该反应允许直接使用游离羟基作为离去基团,而应变环保持不变,并提供具有叔羟基或全碳季立构中心的对映体富集的环丁烯。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Organoboranes
    作者:E. L. Muetterties
    DOI:10.1021/ja01501a010
    日期:1960.8
  • Michaelis, A.; Thevenot, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 19 - 25
    作者:Michaelis, A.、Thevenot, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Michaelis; Thevenot, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 25
    作者:Michaelis、Thevenot
    DOI:——
    日期:——
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