3,4-(CH3)2C6H3BCl2 | 16557-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-(CH3)2C6H3BCl2
• 英文别名: dichloro-(3,4-dimethyl-phenyl)-borane；Dichlor-(3,4-dimethyl-phenyl)-boran；(3.4-Dimethyl-phenyl)-bordichlorid；<3,4-Dimethyl-phenyl>-bordichlorid
• CAS: 16557-41-8
• 化学式: C₈H₉BCl₂
• 分子量: 186.876
• InChiKey: ZMRKCDGEFOQZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-(CH3)2C6H3BCl2 生成 3,4-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Organoboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01501a010
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 BCl₃*C₉H₁₃N 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,4-(CH3)2C6H3BCl2
  参考文献：
  名称：

  胺介导的亲电芳烃硼化机理研究及其在MIDA硼酸盐合成中的应用

  摘要：

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶

  DOI：

  10.1021/ja3100963

文献信息

• 一种含硼五元杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN109575055A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种含硼五元杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用，该化合物以苯并五元环为核心，硼元素位于中央的五元环上；该化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.6, page 219 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, A.; Thevenot, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 19 - 25
  作者：Michaelis, A.、Thevenot, G.

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Thevenot, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 25
  作者：Michaelis、Thevenot

  DOI：——

  日期：——