2-O-(4-methoxybenzoyl)glycerol | 100059-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-O-(4-methoxybenzoyl)glycerol
• 英文别名: 4-methoxy-benzoic acid-(β,β'-dihydroxy-isopropyl ester)；4-Methoxy-benzoesaeure-(β,β'-dihydroxy-isopropylester)；Benzoic acid, 4-methoxy-, 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester；1,3-dihydroxypropan-2-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 100059-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: MTMGPHSLVATSDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  412.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-O-(4-methoxybenzoyl)glycerol 生成 1-O-(p-methoxybenzoyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  SHOX gene in Leri-Weill syndrome and in idiopathic short stature

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03343919
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-O-(4-methoxybenzoyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  van Lohuizen; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 460,462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective opening of an oxirane system with trifluoroacetic anhydride. A general method for the synthesis of 2-monoacyl- and 1,3-symmetrical triacylglycerols
  作者：Stephan D. Stamatov、Jacek Stawinski

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.034

  日期：2005.4

  A trifluoroacetic anhydride-catalyzed opening of the oxirane system of glycidyl esters with a simultaneous migration of the acyl group provides a new, efficient entry to either 2-monoacylglycerols (2-MAG) or 1,3-symmetrical triglycerides (1,3-STG) as potential prodrug frameworks.

  三氟乙酸酐催化缩水甘油酯环氧乙烷体系的开放，同时酰基迁移，为2-单酰基甘油（2-MAG）或1,3-对称甘油三酸酯（1,3-STG）提供了新的有效入口）作为潜在的前药框架。