cis-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene | 123502-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cis-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: (4Z)-3-fluoro-2-methylhexa-2,4-diene
• CAS: 123502-01-2
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: MXDPRDYRFBRNDL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl t-3-(1-fluoro-2-methyl-1-propenyl)-t-2-methyl-r-1-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  尝试和完成的几种单氟菊酸衍生物的合成

  摘要：

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86081-6
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-but-2-enal 、 亚乙基三苯基膦 生成 cis-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  COTTENS, SYLVAIN;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 23, C. 7127-7144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc

  公开号：EP3290407A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对蛋白质（如组蛋白）乙酰赖氨酸区的识别来进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• PHOSPHORESCENT MATERIALS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2465912B1

  公开（公告）日：2017-04-19