2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1,2,3-triazole | 1415312-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-[1,2,3]triazole；2-(oxan-2-yl)triazole
• CAS: 1415312-44-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: ZEERWFYJMWNQTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1,2,3-triazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 cesium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation and Suzuki–Miyaura cross-coupling of N-2-alkylated 2H-1,2,3-triazole 4-boronates

  摘要：

  The preparation of N-2 substituted 2H-1,2,3-triazoles substituted at C-4 with an organometallic moiety has no recognised precedent. Herein, we report their efficient preparation via CH borylation and demonstrate their successful application to aryl-aryl Suzuki cross-coupling. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.034
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1H-1,2,3-三氮唑 在 三苯基膦氯金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  NH-1,2,3-三唑与乙烯基醚通过金催化进行 N2 选择性烷基化†

  摘要：

  开发了一种通过金催化乙烯基醚与单取代和未取代的NH-1,2,3-三唑和苯并三唑烷基化合成N 2 -烷基取代的1,2,3-三唑的新方法。通过金催化剂活化的乙烯基醚的氧原子与NH-1,2,3-三唑之间应该产生氢键，从而选择性地产生N 2 -烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/c8ra04790a

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170240552A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A compound compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, C—R′ or N—R″, where R′ and R″ may independently be H, amino, —NR 7 COR 6 , COR 6 , —CONR 7 R 8 , C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), and R″ may be present or absent, and is present where the rules of valency permit, and where not more than one of A, A′ and A″ is O or C═O; R 0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 2 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), phenyl(C 1 -C 6 alkyl), formyl, heteroaryl, heterocyclic, —COR 6 , —OCOR 6 , —COOR 6 , —NR 7 COR 6 , —CONR 7 R 8 , and —(CH 2 ) n —W, where W is cyano, hydroxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, —SO 2 NR 7 R 8 , and —SO 2 —R 9 , where R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclic; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, hydroxy, or C 1 -C 6 alkyl; X is C—R 3 or N, where R 3 may be H or C 1 -C 6 alkyl; R 4 and R 5 are independently H, amino, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 6 , R 7 and R 8 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 6 alkyl), or C 3 -C 8 cycloalkyl, said C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted by halo, CN or hydroxy; or, R 7 and R 8 together with the atom bonded thereto form a 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted by halo, hydroxy, CN, or C 1 -C 6 alkyl; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  一种化合物，其结构为：或其药学上可接受的盐，或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A、A'和A"独立地为O、C═O、C—R'或N—R"，其中R'和R"可以独立地为H、氨基、—NR7COR6、COR6、—CONR7R8、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基），并且R"可以存在或不存在，在价性规则允许的情况下存在，且A、A'和A"中不超过一个为O或C═O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R2选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基（C1-C6烷基）、苯基（C1-C6烷基）、甲酰基、杂环芳基、杂环、—COR6、—OCOR6、—COOR6、—NR7COR6、—CONR7R8和—（CH2）n—W的群，其中W为氰基、羟基、C3-C8环烷基、—SO2NR7R8和—SO2—R9，其中R9为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、杂环芳基或杂环；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素、氰基、羟基或C1-C6烷基取代的；X为C—R3或N，其中R3可以为H或C1-C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧（C1-C6烷基）或C3-C8环烷基，所述的C1-C6烷基可以选择性地被卤素、CN或羟基取代；或者，R7和R8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环，该环可以选择性地被卤素、羟基、CN或C1-C6烷基取代；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ZHANG HAI JUN

  公开号：WO2018217439A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)-pyrimidinone compounds of formula (I) and their preparation methods. (I) In particular, the present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)- pyrimidinone compounds useful as inhibitors of protein kinases, specifically CDC7 (cell division cycle 7) inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。
• [EN] 3-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)BENZAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2022066917A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9and X5are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with RIPK2.

  本发明涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中L1、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和X5在说明书中有定义。本发明还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与RIPK2相关的疾病、紊乱和状态的用途。
• [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2022159746A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the activity of GCN2 and for treating related conditions, diseases, and disorders (e.g., cancer and neurodegenerative diseases).

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。
• Pyrazolo[1,5-A]PYRAZIN-4-YL derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10144738B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  A compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, etc.; R0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C1-C6 alkyl; R1 is H, C1-C6 alkyl, or hydroxy(C1-C6 alkyl); R2 is selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, etc.; R6, R7 and R8 are each independently H, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy(C1-C6 alkyl), etc.; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中A、A′和A″独立地为O、C═O等；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基(C1-C6烷基)；R2选自由H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基等组成的组；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基(C1-C6烷基)等；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和含有本发明化合物的药物组合物及其与其它治疗剂的组合物。