2-bromo-3-methyl-valeryl chloride | 86382-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-valeryl chloride
• 英文别名: 2-Brom-3-methyl-valerylchlorid；2-Bromo-3-methylpentanoyl chloride
• CAS: 86382-33-4
• 化学式: C₆H₁₀BrClO
• 分子量: 213.502
• InChiKey: GYQCSVGJSWNQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methyl-valeryl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 cyclo(L-Ile-L-Leu)
  参考文献：
  名称：

  Gallagher et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4870,4873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-bromo-3-methyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Hirsch; Schuler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. IX. A new aldose reductase inhibitor, AD-5467, and related 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine derivatives: Synthesis and biological activity.
  作者：Hiroyuki TAWADA、Yasuo SUGIYAMA、Hitoshi IKEDA、Yujiro YAMAMOTO、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.38.1238

  日期：——

  N-Acetic acid derivatives (I) of 2-substituted 1, 4-benzoxazines and benzothiazines were designed and synthesized for evaluation as new aldose reductase inhibitors. In general, 3-thioxo derivatives were more potent inhibitors of aldose reductase from human placenta in vitro than the corresponding 3-oxo derivatives. While many compounds (I) were not very effective in inhibiting sorbitol accumulation in the rat sciatic nerve in vivo, the 3-thioxo compounds bearing an isopropyl group at the 2-position showed highly potent activity in the in vivo assay. Compound 46 (AD-5467) was selected from this series as a candidate for further development.

  N-乙酸衍生物（I）的2-取代基1,4-苯并恶嗪和苯并噻嗪被设计合成，以评估其作为新型醛糖还原酶抑制剂的潜力。一般而言，3-硫代羰基衍生物在体外对人胎盘醛糖还原酶的抑制活性比相应的3-氧代衍生物更强。虽然许多化合物（I）在体内对大鼠坐骨神经山梨醇积累的抑制作用并不十分有效，但在体内试验中，2-位带有异丙基的3-硫代羰基化合物显示出极强的活性。从这一系列中选出化合物46（AD-5467）作为进一步开发的候选药物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20090264420A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11 beta-hydroxylase (CYPL11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYPL11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物：所述化合物是醛固酮合成酶、和/或11-β-羟基化酶（CYPL11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYPL11B1介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Abderhalden; Schweitzer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 206, p. 119
  作者：Abderhalden、Schweitzer

  DOI：——

  日期：——
• TAWADA, HIROYUKI;SUGIYAMA, YASUO;IKEDA, HITOSHI;YAMAMOTO, YUJIRO;MEGURO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1238-1245
  作者：TAWADA, HIROYUKI、SUGIYAMA, YASUO、IKEDA, HITOSHI、YAMAMOTO, YUJIRO、MEGURO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4243819A
  申请人：——

  公开号：US4243819A

  公开（公告）日：1981-01-06