2-[[(四氢吡喃-2-基)氧基]甲基]苯甲醛 | 99948-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[[(四氢吡喃-2-基)氧基]甲基]苯甲醛
• 英文名称: 2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]methyl]benzaldehyde；2-(oxan-2-yloxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 99948-47-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FEGNADMYWSPCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(四氢吡喃-2-基)氧基]甲基]苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  诺西庚肽和糖硫己糖的2,3,4-三取代吲哚片段的合成。

  摘要：

  从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身，分两步制备或从3-氨基-4开始，描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段，即3,4-双（羟甲基）吲哚-2-羧酸，其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。

  DOI：

  10.1039/b312964k
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[[(四氢吡喃-2-基)氧基]甲基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基乙烯基碳负离子分子内烷基化的研究：手性1-环烯基亚砜的一种新途径。

  摘要：

  研究了各种β-（ω-卤代烷基）取代的乙烯基亚砜的分子内烷基化。在-78℃下用LDA在THF中处理后，由乙烯基亚砜产生的α-亚磺酰基碳负离子在α-亚磺酰基位置环化，得到具有五至七元环的1-环烯基亚砜。尽管碘化物或溴化物通常是良好的离去基团，但当反应在苄基位置发生时，氯化物比相应的碘化物和溴化物提供更好的结果。即使次要碘化物以中等收率进行环化反应。不仅是（E）异构体，而且（Z异构体通过烯烃几何结构的快速反转而环化。在异构化过程中未观察到光学纯度的损失。以良好至中等的产率合成了包括稠环和多加氧环的各种1-环烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00713-4

文献信息

• Palladium-catalyzed formylation of organic halides with carbon monoxide and tin hydride
  作者：Victor P. Baillargeon、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00263a015

  日期：1986.2

  La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats organiques (iodoarenes, halogenures benzyliques, iodures vinyliques, triflates de vinyles et halogenures allyliques) avec le tributylstannane et le monoxyde de carbone donne les aldehydes avec de bons rendements dans des conditions douces et tolere un certain nombre de groupes fonctionnels

  La formylation catalysee par le palladium d'une variete de substrats Organics特定的团体名称
• Iron Catalysis for Room-Temperature Aerobic Oxidation of Alcohols to Carboxylic Acids
  作者：Xingguo Jiang、Jiasheng Zhang、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jacs.6b03948

  日期：2016.7.13

  Oxidation from alcohols to carboxylic acids, a class of essential chemicals in daily life, academic laboratories, and industry, is a fundamental reaction, usually using at least a stoichiometric amount of an expensive and toxic oxidant. Here, an efficient and practical sustainable oxidation technology of alcohols to carboxylic acids using pure O2 or even O2 in air as the oxidant has been developed:

  从醇氧化为羧酸，这是日常生活、学术实验室和工业中的一类基本化学品，是一种基本反应，通常使用至少化学计量量的昂贵且有毒的氧化剂。在这里，已经开发出一种使用纯 O2 甚至空气中的 O2 作为氧化剂将醇类可持续氧化为羧酸的高效实用技术：利用催化量的 Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/MCl，一系列在室温下从醇（也包括醛）中以高产率获得羧酸。使用空气证明了 55 克规模的反应。作为合成应用，完成了天然存在的丙二烯，即韧皮酸的首次全合成。