methyl (3E)-4-(furan-2-yl)-2-hydroxybut-3-enoate | 945736-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl (3E)-4-(furan-2-yl)-2-hydroxybut-3-enoate
• CAS: 945736-26-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: KJYQVXXJVNBGFT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3E)-4-(furan-2-yl)-2-hydroxybut-3-enoate 在 Candida parapsilolis ATCC 7330 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到methyl (2S,3E)-4-(furan-2-yl)-2-hydroxybut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  顺念假丝酵母ATCC 7330介导的消旋作用制备对映体纯的（3 E）-烷基-4-（杂-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯，并确定（3 E）-乙基-4的绝对构型-（噻吩-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯

  摘要：

  使用假丝酵母假丝酵母ATCC 7330对消旋的（3 E）-烷基-4-（杂-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯进行消旋，导致形成一种对映体，其对映体过量高[ee高达> 99％ ]和孤立的收率[高达79％]。通过Mosher酯的1 H NMR测定，发现对映体纯的（3 E）-乙基-4-（噻吩-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯的绝对构型为（S）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.029
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl (3E)-4-(furan-2-yl)-2-hydroxybut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  顺念假丝酵母ATCC 7330介导的消旋作用制备对映体纯的（3 E）-烷基-4-（杂-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯，并确定（3 E）-乙基-4的绝对构型-（噻吩-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯

  摘要：

  使用假丝酵母假丝酵母ATCC 7330对消旋的（3 E）-烷基-4-（杂-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯进行消旋，导致形成一种对映体，其对映体过量高[ee高达> 99％ ]和孤立的收率[高达79％]。通过Mosher酯的1 H NMR测定，发现对映体纯的（3 E）-乙基-4-（噻吩-2-基）-2-羟基丁-3-烯酸酯的绝对构型为（S）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.029

文献信息

• Synthesis of Chiral α,β-Unsaturated γ-Amino Esters via Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Amination
  作者：Chao Xia、Jiefeng Shen、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01904

  日期：2017.8.18

  A Pd-catalyzed asymmetric allylic amination of 4-substituted 2-acetoxybut-3-enoates with amines has been developed for the regiospecific synthesis of chiral α,β-unsaturated γ-amino esters. The desired chiral aminated products can be obtained in up to 98% yield, and 99% ee and can be conveniently transformed to chiral γ-amino acid/alcohol derivatives and chiral γ-lactams, which can then be subjected

  已经开发了Pd催化的4-取代的2-乙酰氧基丁-3-烯酸酯与胺的不对称烯丙基胺化，用于手性α，β-不饱和γ-氨基酯的区域特异性合成。可以以高达98％的收率和99％ee的产率获得所需的手性胺化产物，并且可以方便地将其转化为手性γ-氨基酸/醇衍生物和手性γ-内酰胺，然后可以对其进行几种类型的合成手性药物和候选药物。手性γ-氨基酯的优先形成可能归因于烯丙基底物右侧的庞大取代基。这项工作为合成手性α，β-不饱和γ-氨基酯及其衍生物提供了有效的策略。