| 1509960-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1509960-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂S
• 分子量: 365.496
• InChiKey: QYLGBRDEUAWHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 C₄₈H₃₉Cl₂F₆N₄O⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.

  DOI：

  10.1021/ja411647x
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Substitution at the Tetrasubstituted Chiral Carbon: Catalytic Ring-Opening Alkylation of Racemic 2,2-Disubstituted Aziridines with 3-Substituted Oxindoles

  摘要：

  A highly diastereo- and enantioselective ring-opening alkylation of racemic 2,2-disubstituted aziridines with 3-substituted oxindoles is achieved under the catalysis of a chiral 1,2,3-triazolium salt. This reaction represents a hitherto unknown, catalytic stereoselective carbon carbon bond formation through direct substitution at the tetrasubstituted chiral carbon.

  DOI：

  10.1021/ja411647x