(1R,2S)-1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-N,N'-bis-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine | 58519-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-N,N'-bis-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: meso-N,N'-bis(4-methoxybenzylidene)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylenediamine；4,4'-dimethoxy-N,N'-bis-(4-methoxy-benzylidene)-bibenzyl-α,α'-diyldiamine；4,4'-Dimethoxy-N,N'-bis-(4-methoxy-benzyliden)-bibenzyl-α,α'-diyldiamin；N.N'-Dianisal-α.α'-bis-(4-methoxy-phenyl)-aethylendiamin
• CAS: 58519-97-4；58520-15-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 508.617
• InChiKey: CPKYRURXIDDRAA-WXGDAXOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-N,N'-bis-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 meso-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Prause, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 77, p. 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (1R,2S)-1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-N,N'-bis-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Prause, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 77, p. 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N,N'-Dialkyl-1,2-bis(hydroxyphenyl)ethylenediamines and N,N'-dialkyl-4,5-bis(4-hydroxyphenyl)imidazolidines. Syntheses and evaluation of their mammary tumor inhibiting activity
  作者：Erwin Von Angerer、Guenter Egginger、Gerhard Kranzfelder、Horst Bernhauer、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00349a013

  日期：1982.7

  Diastereomeric N,N'-dialkyl-1,2-bis(hydroxyphenyl)ethylenediamines (5) were synthesized and tested for their affinity for the estradiol receptor. Only the (+/-)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamines with the alkyl groups C3H7 [(+/-)-5c, Ka = 1.1 x 19(6))], C4H9 [(+/-)-5e,Ka = 3.6 x 10(6)], and C5H11 [(+/-)-5h, Ka = 2.2 x 10(6)] showed a marked affinity, which is mainly due to the (+) enantiomers

  合成了非对映异构的N，N'-二烷基-1,2-双（羟苯基）乙二胺（5），并测试了它们与雌二醇受体的亲和力。仅具有烷基C3H7 [（+/-）-5c，Ka = 1.1 x 19（6））]的（+/-）-1,2-双（4-羟苯基）乙二胺，C4H9 [（+/- ）-5e，Ka = 3.6 x 10（6）]和C5H11 [（+/-）-5h，Ka = 2.2 x 10（6）]显示出显着的亲和力，这主要是由于（+）对映体[例如（+）-5e，Ka = 2.1 x 10（7）]。没有观察到通过环化对咪唑烷类[例如（+/-）-trans-7a，Ka = 1.2 x 10（7）]的亲和力增强。这些化合物[例如（+/-）-，（+）-和（-）-5e]在小鼠中不产生任何子宫反应，能够弱抑制DMBA诱导的乳腺癌的生长那只老鼠 （+/-）-5e对MCF-7细胞的抑制作用，己烯雌酚可以克服，
• (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116955A2

  公开（公告）日：1984-08-29

  Antitumorwirksame (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen der allgemeinen Formel worin die Reste R,, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxygruppen, C1-C6-Alkoxygruppen, gegebenenfalls durch Halogenatome oder C1-C4-Alkansulfonyloxygruppen substituierte C2-C6-Alkanoyloxygruppen oder C3-C6-Alkenoyloxygruppen bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht.

  通式如下的抗肿瘤活性（1,2-二苯基乙二胺）-铂（II）络合物化合物 其中基团 R、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，可以是氢、羟基、C1-C6-烷氧基、任选被卤素原子取代的 C2-C6-烷酰氧基、C1-C4-烷磺酰氧基或 C3-C6-烯酰氧基，X 是生理上可耐受的阴离子的等价物。
• VOEGTLE F.; GOLDSCHMITT E., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 1, 1-40
  作者：VOEGTLE F.、 GOLDSCHMITT E.

  DOI：——

  日期：——
• US4598091A
  申请人：——

  公开号：US4598091A

  公开（公告）日：1986-07-01