N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide | 1551455-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1551455-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrFN₂O₃S
• 分子量: 361.191
• InChiKey: SPTRKGOWRPMVNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 N-{2-methoxy-5-[3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-5-yl]pyridin-3-yl}-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法，将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应，得到第一流出液，所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应，得到第二流出液，所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应，得到最终流出液，将所述最终流出液浓缩分离，即得吲哚类抗癌药物分子，所述反应液1为含5‑溴‑3‑氨基‑2‑取代(R1)‑吡啶的混合溶液，反应液2为取代(R2)苯磺酰氯，反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液，反应液4为含5‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的混合溶液，所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。

  公开号：

  CN110498798B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 、 2-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N-(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法，将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应，得到第一流出液，所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应，得到第二流出液，所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应，得到最终流出液，将所述最终流出液浓缩分离，即得吲哚类抗癌药物分子，所述反应液1为含5‑溴‑3‑氨基‑2‑取代(R1)‑吡啶的混合溶液，反应液2为取代(R2)苯磺酰氯，反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液，反应液4为含5‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的混合溶液，所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。

  公开号：

  CN110498798B

文献信息

• AMIDE INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100124550A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new amide inhibitors of renin, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof

  本发明涉及新的肾素酶抑制剂酰胺、其药物组成以及使用方法。
• [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES PI3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2014022128A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This invention relates to the field of lipid kinases and modulators thereof. In particular, the invention relates to modulators of phosphatidylinositol 3-kinases (PI3 kinases or PBKs) signaling pathways, and methods of their use. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in modulating of PI3K signaling pathways and their related disorders in mammals, especially humans.

  该发明涉及脂质激酶及其调节剂领域。具体而言，该发明涉及磷脂鞘氨醇3-激酶（PI3激酶或PBKs）信号通路的调节剂，以及它们的使用方法。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在哺乳动物，特别是人类中调节PI3K信号通路及其相关疾病的使用方法。
• KR20240069725A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合 成方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110498798B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法，将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应，得到第一流出液，所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应，得到第二流出液，所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应，得到最终流出液，将所述最终流出液浓缩分离，即得吲哚类抗癌药物分子，所述反应液1为含5‑溴‑3‑氨基‑2‑取代(R1)‑吡啶的混合溶液，反应液2为取代(R2)苯磺酰氯，反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液，反应液4为含5‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的混合溶液，所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。
• Discovery and identification of a novel PI3K inhibitor with enhanced CDK2 inhibition for the treatment of triple negative breast cancer
  作者：Chengbin Yang、Menghui Wang、Yimin Gong、Mingli Deng、Yun Ling、Qingquan Li、Jianxin Wang、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106779

  日期：2023.11