(R,S)-[1-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 823189-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-[1-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl N-[1-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]carbamate；tert-butyl N-[1-(2-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 823189-97-5
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 285.771
• InChiKey: VTYXBWXCYYTLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-[1-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-Amino-3-(2-chloro-phenyl)-propyl]-3-(2,6-difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2-chlorophenyl)propanoate 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 isopropyl alcohol chloroform 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to provide the title compound as a white solid (2.15 g, 94% yield)的产率得到(R,S)-[1-(2-chloro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。

  公开号：

  US20060160794A1

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Structure–activity relationships of 1,3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、Dongpei Wu、Yun-Fei Zhu、Fabio C. Tucci、Collin F. Regan、Martin W. Rowbottom、R. Scott Struthers、Qiu Xie、Shelby Reijmers、Susan K. Sullivan、Yang Sai、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.038

  日期：2005.8

  SAR studies of 1, 3,5-triazine-2,4,6-triones as human gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists resulted in potent compounds. The best compound from the series had a binding affinity of 2 nM. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。