(E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-2-enal | 1356935-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-2-enal
• CAS: 1356935-77-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KNJVJMDDUCDYNP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 (E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二乙基乙酰胺 、 (S)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino)-4-(pyrrolidin-2-ylmethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-((1R,2R,3R,4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylcyclobutyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过双功能氢键定向二烯胺催化的不对称有机催化形式 [2 + 2]-环加成

  摘要：

  有机催化中的一个新概念允许构建具有四个连续立体中心的环丁烷，通过正式的 [2 + 2]-环加成实现完全非对映和对映体控制。该概念基于分别通过氨基和氢键催化同时双重活化 α,β-不饱和醛和硝基烯烃。为了实现这种活化策略，已经设计并合成了一种新的基于双功能方酰胺的氨基催化剂。证明了反应的潜力和范围，并提出了解释立体化学结果的计算研究。

  DOI：

  10.1021/ja211878x
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯 、 丁烯-2-醛 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到(E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  通过双功能氢键定向二烯胺催化的不对称有机催化形式 [2 + 2]-环加成

  摘要：

  有机催化中的一个新概念允许构建具有四个连续立体中心的环丁烷，通过正式的 [2 + 2]-环加成实现完全非对映和对映体控制。该概念基于分别通过氨基和氢键催化同时双重活化 α,β-不饱和醛和硝基烯烃。为了实现这种活化策略，已经设计并合成了一种新的基于双功能方酰胺的氨基催化剂。证明了反应的潜力和范围，并提出了解释立体化学结果的计算研究。

  DOI：

  10.1021/ja211878x

文献信息

• Dienamine-Mediated Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels-Alder Reaction by Using an Enantioselective H-Bond-Directing Strategy
  作者：Łukasz Albrecht、Gustav Dickmeiss、Christian F. Weise、Carles Rodríguez-Escrich、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201207122

  日期：2012.12.21

  Giving directions: optically active dihydropyrans bearing three contiguous stereogenic centers can be efficiently prepared by the title reaction. High stereo- and regiocontrol can be achieved by employing a bifunctional H-bond-directing aminocatalyst.